Der Nutzen des AstraZeneca-Impfstoffs überwiegt weiterhin die Risiken, sagt EMA

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erklärte am Dienstag, dass der Nutzen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca weiterhin gegenüber den Risiken überwiege, nachdem mehrere Länder seine Anwendung aufgrund von Bedenken hinsichtlich Blutgerinnseln eingestellt hätten.

EMA-Exekutivdirektor Emer Cooke sagte, es gebe keinen Hinweis darauf, dass die Blutgerinnselvorfälle, die er als “sehr selten” bezeichnete, durch den Impfstoff verursacht worden seien, Experten würden diese Möglichkeit jedoch prüfen.

Das Vertrauen in die Sicherheit der Impfstoffe sei von größter Bedeutung und die Behörde führe eine Einzelfallbewertung durch, sagte er.

“Der Nutzen überwiegt weiterhin die Risiken, aber das ist ein ernstes Anliegen und es bedarf einer ernsthaften und detaillierten wissenschaftlichen Bewertung. Daran sind wir derzeit beteiligt”, sagte Cooke auf einer Pressekonferenz.

Die Ergebnisse seiner Ergebnisse würden während einer EMA-Überprüfung am Donnerstag diskutiert und anschließend die Ergebnisse veröffentlicht, sagte Cooke.

Schweden und Lettland haben am Dienstag die Verwendung des Impfstoffs ausgesetzt, wodurch sich die Zahl der EU-Länder, die handeln, auf mehr als ein Dutzend erhöht hat, seit erstmals Berichte über Thromboembolien bei Menschen aufgetaucht sind, nachdem sie sich die AstraZeneca-Impfung zugezogen hatten.

Wie wir schrieben Heute Beantwortung einer Frage zur Aussetzung des Impfstoffs von AstraZeneca in mehreren LändernAußenminister Szijjártó sagte heute:

Ungarn überwachte auch die Wirkung des Impfstoffs und seine Experten würden über weitere Schritte entscheiden.