Deutschland, Italien und Frankreich pausierten aus Sicherheitsgründen bei AstraZeneca und störten die EU-Aufnahmen
Deutschland, Frankreich und Italien erklärten am Montag, dass sie bei den COVID-19-Impfungen von AstraZeneca pausieren würden, nachdem mehrere Länder mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet hatten, was Europas ohnehin schon angeschlagene Impfkampagne durcheinander brachte.
Dänemark und Norwegen gaben die Spritze letzte Woche nicht mehr ab, nachdem sie vereinzelte Fälle von Blutungen, Blutgerinnseln und einer niedrigen Thrombozytenzahl gemeldet hatten Island und Bulgarien folgten diesem Beispiel und Irland und die Niederlande kündigten am Sonntag Sperren an.
Die Schritte einiger der größten und bevölkerungsreichsten Länder Europas werden die Besorgnis über die langsame Einführung von Impfstoffen in der Region verstärken, die aufgrund von Problemen bei der Herstellung von Impfstoffen, darunter auch AstraZenecas, von Engpässen geplagt wird.
Deutschland warnte letzte Woche vor einer dritten Infektionswelle, Italien verschärft die Lockdowns und Krankenhäuser in der Region Paris stehen kurz vor einer Überlastung.
Der deutsche Gesundheitsminister Jens Spahn sagte, dass das Risiko von Blutgerinnseln zwar gering sei, es aber nicht ausgeschlossen werden könne.
“Das ist eine berufliche Entscheidung, keine politische”, sagte Spahn und fügte hinzu, dass er einer Empfehlung des Paul-Ehrlich-Instituts, Deutschlands Impfregulierungsbehörde, folge.
Frankreich erklärte, es setze die Verwendung des Impfstoffs aus, bis eine Bewertung durch die EU-Arzneimittelaufsichtsbehörde am Dienstag ansteht Italien erklärte, sein Stopp sei eine “vorsorgliche und vorübergehende Maßnahme”, bis die Regulierungsbehörde ein Urteil gefällt habe.
Österreich und Spanien haben den Einsatz bestimmter Chargen eingestellt und Staatsanwälte in der norditalienischen Region Piemont haben nach dem Tod eines Mannes Stunden nach seiner Impfung zuvor 393.600 Dosen beschlagnahmt. Es war die zweite Region, die dies tat, nach Sizilien, wo zwei Menschen kurz nach ihrer Impfung gestorben waren.
Die Weltgesundheitsorganisation appellierte an die Länder, Impfungen gegen eine Krankheit, die weltweit mehr als 2,7 Millionen Todesfälle verursacht hat, nicht auszusetzen.
“Bis heute gibt es keine Hinweise darauf, dass die Vorfälle durch den Impfstoff verursacht werden, und es ist wichtig, dass die Impfkampagnen fortgesetzt werden, damit wir Leben retten und schwere Krankheiten durch das Virus eindämmen können”, sagte WHO-Sprecher Christian Lindmeier.
Das Vereinigte Königreich erklärte, es habe keine Bedenken, während Polen seiner Meinung nach der Meinung sei, dass die Vorteile die Risiken überwiegen.
Die EMA teilte mit, dass bis zum 10. März im Europäischen Wirtschaftsraum, der 30 europäische Länder verbindet, insgesamt 30 Fälle von Blutgerinnung bei fast 5 Millionen Menschen gemeldet wurden, die mit der AstraZeneca-Impfung geimpft wurden.
Michael Head, Senior Research Fellow für globale Gesundheit an der University of Southampton, sagte, die Entscheidungen Frankreichs, Deutschlands und anderer seien verwirrend.
„Die uns vorliegenden Daten deuten darauf hin, dass die Zahl der unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit Blutgerinnseln in geimpften Gruppen im Vergleich zu ungeimpften Bevölkerungsgruppen gleich (und möglicherweise sogar geringer) ist“sagte er und fügte hinzu, dass die Einstellung eines Impfprogramms Konsequenzen habe.
“Dies führt zu Verzögerungen beim Schutz der Menschen, und das Potenzial für eine verstärkte Impfskepsis, als Folge von Menschen, die die Schlagzeilen gesehen haben und verständlicherweise besorgt sind Es gibt noch keine Anzeichen für Daten, die diese Entscheidungen wirklich rechtfertigen”
“UNGEWÖHNLICHE” SYMPTOME
Die Impfung von AstraZeneca gehörte zu den ersten und günstigsten, die seit der ersten Identifizierung des Coronavirus in Zentralchina Ende 2019 entwickelt und in großer Zahl in Entwicklungsländern entwickelt und in großer Zahl aufgelegt wurden, und soll die tragende Säule der Impfprogramme sein.
Thailand kündigte am Montag Pläne an, die Aufnahme des anglo-schwedischen Unternehmens fortzusetzen, nachdem es die Nutzung am Freitag ausgesetzt hatte, Indonesien sagte jedoch, es werde auf die Berichterstattung der WHO warten.
Die WHO sagte, ihr Beratungsgremium prüfe Berichte im Zusammenhang mit der Impfung und werde ihre Ergebnisse so schnell wie möglich veröffentlichen. Es sei jedoch unwahrscheinlich, dass es seine letzten Monat herausgegebenen Empfehlungen für eine breite Anwendung ändern werde, auch in Ländern, in denen die südafrikanische Variante des Virus seine Wirksamkeit beeinträchtigen könnte.
Die EMA sagte außerdem, es gebe keinen Hinweis darauf, dass die Ereignisse durch die Impfung verursacht worden seien und dass die Zahl der gemeldeten Blutgerinnsel nicht höher sei als in der Allgemeinbevölkerung.
Die wenigen gemeldeten Nebenwirkungen in Europa haben Impfprogramme gestört, die bereits unter dem Druck langsamer Einführung und Impfskepsis in einigen Ländern stehen.
Die Niederlande gaben am Montag bekannt, dass es 10 Fälle möglicher bemerkenswerter unerwünschter Nebenwirkungen des AstraZeneca-Impfstoffs gegeben habe, Stunden nachdem die Regierung ihr Impfprogramm aufgrund von Berichten über mögliche Nebenwirkungen in anderen Ländern auf Eis gelegt hatte.
Dänemark berichtete von “sehr ungewöhnlichen” Symptomen bei einem 60-jährigen Bürger, der nach der Impfung an einem Blutgerinnsel starb, der gleiche Satz, den Norwegen am Samstag über drei Personen unter 50 Jahren verwendete, die angeblich im Krankenhaus behandelt wurden.
“Es war ein ungewöhnlicher Krankheitsverlauf rund um den Tod, der die dänische Arzneimittelbehörde reagieren ließ”, teilte die Agentur am späten Sonntag in einer Erklärung mit.
Eines der drei Gesundheitspersonal, die nach der AstraZeneca-Impfung in Norwegen ins Krankenhaus eingeliefert wurden, war gestorben, teilten die Gesundheitsbehörden am Montag mit, es gebe jedoch keine Beweise dafür, dass der Impfstoff die Ursache sei.
AstraZeneca sagte zuvor, es habe eine Überprüfung durchgeführt, die mehr als 17 Millionen in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich geimpfte Menschen umfasste und keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel ergeben habe.
Untersuchungen möglicher Nebenwirkungen sind kompliziert, da die Vorgeschichte jedes Falles und die Umstände eines Todesfalls oder einer Krankheit untersucht werden.
Die österreichischen Behörden haben erklärt, dass ihre Überprüfung der AstraZeneca-Charge etwa zwei Wochen dauern wird.
Die lang erwarteten Ergebnisse der 30.000-köpfigen US-Impfstoffstudie von AstraZeneca werden derzeit von unabhängigen Beobachtern überprüft, um festzustellen, ob die Impfung sicher und wirksam ist, sagte ein hochrangiger US-Beamter am Montag.