Die EU-Arzneimittelbehörde stellt einen Zusammenhang zwischen dem AstraZeneca-Impfstoff und Blutgerinnseln fest
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erklärte, sie habe einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Coronavirus-Impfstoff von AstraZeneca und Berichten über sehr seltene Fälle von Blutgerinnseln bei Personen, die die Impfung erhalten hatten, gefunden.
Sicherheitsbedenken haben in den letzten Wochen mehr als ein Dutzend Länder dazu veranlasst, die Verwendung des Impfstoffs, der Dutzenden Millionen Menschen in Europa verabreicht wurde, auszusetzen, nachdem Berichten zufolge bei einigen Dutzend Empfängern ein Zusammenhang mit einer Störung der Blutgerinnung im Gehirn hergestellt wurde.
Die EMA-Ankündigung ist ein neuer Rückschlag für den Impfstoff, der zum Selbstkostenpreis für ein paar Dollar pro Dosis verkauft wird und bei weitem der günstigste und volumenstärkste ist, der bisher auf den Markt kam.
Nach umfangreicher Nutzung in Großbritannien und auf dem europäischen Festland soll es in weiten Teilen der Entwicklungsländer die tragende Säule von Impfprogrammen sein.
Experten sagen, dass, selbst wenn ein kausaler Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und Blutgerinnseln nachgewiesen wird, das Risiko für die Allgemeinbevölkerung, ein ernstes Gerinnsel zu bekommen, verschwindend gering ist im Vergleich zu den Risiken einer möglichen COVID-19-Infektion, die ebenfalls ähnliche Blutgerinnsel verursachen kann. oder von vielen anderen weit verbreiteten Medikamenten wie der Antibabypille.
Sowohl die EMA als auch die Weltgesundheitsorganisation haben erklärt, dass der Nutzen die Risiken des Impfstoffs überwiegt.