Die Slowakei setzt die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs aus, da ein Empfänger stirbt
Das slowakische Gesundheitsministerium teilte am Dienstag mit, dass es die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca für Menschen, die ihre ersten Dosen erhalten, aussetzt, nachdem Experten den Tod eines Empfängers überprüft hatten.
Die staatliche Drogenaufsichtsbehörde SUKL sagte letzte Woche, dass der Tod einer 47-jährigen Frau wahrscheinlich aufgrund einer Veranlagung, die sie hatte, mit dem Impfstoff in Zusammenhang stehen würde.
“Das Gesundheitsministerium erwägt derzeit verschiedene Optionen, wie mit diesem Thema verfahren werden soll”, sagte Sprecherin Zuzana Eliasova “Im Moment werden Menschen, die auf ihre zweite Dosis warten, mit dem AstraZeneca-Impfstoff geimpft”
Sie sagte, weitere Schritte würden später in der Woche bekannt gegeben.
Das Unternehmen reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.
Einige europäische Länder stellten die Impfungen mit dem von AstraZeneca hergestellten Impfstoff im März kurzzeitig ein, als Bedenken hinsichtlich sehr seltener Blutgerinnsel auftauchten.
- Nur in diesem Fall kann Ihr Arbeitgeber eine Immunitätskarte beantragen
- Ungarn stellte Tschechien bis Ende Mai 150 Beatmungsgeräte und 40.000 Impfstoffe zur Verfügung
Doch die Europäische Arzneimittel-Agentur der Europäischen Union hat wiederholt erklärt, dass der potenzielle Nutzen des Impfstoffs gegenüber den Risiken durch Nebenwirkungen überwiegt.
Deutschland, das den Schuss auf Personen über 60 beschränkt hatte, sagte letzte Woche, es werde AstraZeneca allen Erwachsenen zur Verfügung stellen, vorbehaltlich der Konsultation eines Arztes. In Norwegen hat eine von der Regierung eingesetzte Kommission empfohlen, es vom staatlichen Impfprogramm auszuschließen.
Die Slowakei, ein Land mit 5,5 Millionen Einwohnern, hat 1,26 Millionen Menschen eine erste Dosis verabreicht, und zwar knapp 600.000 Menschen in beiden Dosen.
Die Slowakei verwendet derzeit Impfstoffe von Pfizer/BioNTech und Moderna sowie AstraZeneca, außerdem hat sie die Verabreichung des in Russland hergestellten Sputnik-V-Impfstoffs in Betracht gezogen, der von der EMA nicht freigegeben wurde.