EU-Regulierungsbehörde untersucht COVID-Impfstoffe auf neue Nebenwirkungen

Die Arzneimittelaufsicht der Europäischen Union untersucht, ob einer der drei im Block zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mit einem Blutgerinnungsmangel in Zusammenhang stehen könnte, der zu inneren Blutungen führen kann.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) teilte am Freitag mit, dass im Rahmen ihres Überwachungsverfahrens zur Überwachung der Impfstoffsicherheit mehrere Fälle von Immunthrombozytopenie, einem Mangel an Blutplättchen im Blut, der zu Blutungen und Blutergüssen führen kann, gemeldet wurden.

“Es ist noch nicht klar, ob es einen kausalen Zusammenhang zwischen der Impfung und den Berichten über Immunthrombozytopenie gibt,” sagte die EMA.

Die Behörde sagte, sie werde Berichte über die Erkrankung bei Personen bewerten, die die Impfstoffe Pfizer/BioNTech, AstraZeneca oder Moderna erhalten hatten.

Europäische Impfprogramme wurden in den letzten zwei Wochen durch Berichte gestört, wonach Empfänger der AstraZeneca-Impfung Blutgerinnsel erlitten haben.

Die EMA sagte, es gebe keine Hinweise darauf, dass die Ereignisse durch die Impfung verursacht worden seien, eine Ansicht, die am Freitag von der Weltgesundheitsorganisation bestätigt wurde. AstraZeneca sagte außerdem, es habe keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko einer tiefen Venenthrombose gefunden.