Großbritannien: Geben Sie AstraZeneca-Impfstoff nicht an unter 30-Jährige / Ungarn wartet auf EMA-Rat

Großbritannien sollte den COVID-19-Impfstoff von Oxford/AstraZeneca nach Möglichkeit nicht an unter 30-Jährige verabreichen, sagte der britische Joint Committee on Vaccination and Immunization (JCVI) am Mittwoch aufgrund einer sehr seltenen Nebenwirkung von Blutgerinnseln im Gehirn.

Wei Shen Lim, COVID-19-Vorsitzender für JCVI, sagte, dass der Ausschuss auf der Grundlage der verfügbaren Daten und Beweise darauf hingewiesen habe, dass es für Erwachsene unter 30 Jahren ohne Grunderkrankungen vorzuziehen sei, eine Alternative zum AstraZeneca-Impfstoff anzubieten, sofern verfügbar.

Er sagte das

Für jüngere Menschen, bei denen das Risiko eines Krankenhausaufenthalts viel geringer war, bedeutete die Risiko-/Nutzenberechnung der Oxford/AstraZeneca-Impfung, dass andere Impfstoffe vorzuziehen waren.

„Wir raten nicht dazu, einer Person in einer Altersgruppe eine Impfung zu stoppen.“Wir raten dazu, für eine bestimmte Altersgruppe einen Impfstoff einem anderen vorzuziehen, eigentlich aus größter Vorsicht, und nicht, weil wir ernsthafte Sicherheitsbedenken haben.”, sagte Lim bei einem Briefing.

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Er sagte, die Menschen sollten weiterhin eine zweite Dosis der AstraZeneca-Impfung erhalten, wenn sie eine erste Dosis erhalten hätten. Dies geschah, nachdem die britische MHRA-Arzneimittelbehörde eine mögliche Nebenwirkung des von der Universität Oxford und AstraZeneca entwickelten COVID-19-Impfstoffs identifiziert hatte, die eine seltene Blutgerinnung im Gehirn beinhaltete.

Das sagte Geschäftsführerin June Raine

Der Nutzen des Schusses überwog die Risiken für die überwiegende Mehrheit

Dies spiegelt ein Update der europäischen Arzneimittelbehörde wider, das ebenfalls am Mittwoch vorgenommen wurde.

Sowohl Europas als auch Großbritanniens Arzneimittelregulierungsbehörden haben zuvor erklärt, dass durch die von Oxford und AstraZeneca entwickelte Impfung im Allgemeinen kein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel besteht. Beide haben jedoch eine kleine Anzahl von Berichten über Blutgerinnsel im Gehirn untersucht

Bekannt als zerebrale Venensinus-Thrombose (CVST)

Dies geschah in Kombination mit ungewöhnlich niedrigen Blutplättchenwerten, nachdem den Menschen die Impfung verabreicht worden war.

Der stellvertretende Chief Medical Officer Jonathan Van-Tam sagte, der Schritt hätte nur einen vernachlässigbaren Einfluss auf das Tempo der britischen Impfstoffeinführung. Die Einführung von Modernas Impfung begann am Mittwoch, während Großbritannien auch den Impfstoff von Pfizer einsetzt.

Ungarn wird darauf warten, dass die europäische Arzneimittelbehörde eine offizielle Stellungnahme zum Covid-19-Jab von AstraZeneca abgibt

Vor der Entscheidung über das weitere Vorgehen bei der Anwendung des Impfstoffs sagte der Chefarzt am Mittwoch in einem Online-Briefing, Cecília Müller merkte an, dass mehrere Länder entweder die Anwendung des Impfstoffs des britisch-schwedischen Arzneimittelherstellers ausgesetzt haben oder seine Anwendung auf bestimmte Altersgruppen beschränken, nachdem Berichte über seltene Blutgerinnsel bei einigen seiner Empfänger vorliegen, sie bemerkte auch, dass am Dienstag ein hochrangiger Beamter der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte, es gebe einen klaren Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und seltenen Blutgerinnseln im Gehirn, obwohl seine Ursachen unbekannt seien.

“Die EMA hat jedoch keine offizielle Stellungnahme zu der Angelegenheit abgegeben”, sagte Müller.

“Wenn heute oder morgen eine solche ausgestellt wird, werden die ungarischen Behörden sie berücksichtigen und als Richtlinie bei der Entscheidung über das weitere Vorgehen mit der AstraZeneca jab verwenden.”

Der Chefarzt dankte außerdem den ungarischen Gesundheitsfachkräften für ihren Dienst anlässlich des Weltgesundheitstages.