In Mexiko hergestellter COVID-19-Impfstoff könnte dieses Jahr fertig sein

Mexiko strebt die Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19 an, der in diesem Jahr für den Notfalleinsatz zugelassen werden könnte, sagte ein hochrangiger Beamter am Dienstag, ein Ergebnis, das es für sein langsames Impfprogramm von unzuverlässigen ausländischen Lieferungen entwöhnen könnte.

Die Vorsitzende des Nationalen Rates für Wissenschaft und Technologie (Conacyt), Maria Elena Alvarez-Buylla, sagte auf einer Pressekonferenz, dass der in der Entwicklung befindliche Impfstoff im November oder Dezember dieses Jahres zugelassen werden könne.

Klinische Studien mit Freiwilligen könnten diesen Monat beginnen

Laut Avimex, dem Veterinärpharmaunternehmen, das die Entwicklung des Impfstoffs in Mexiko anführt, könnte der Impfstoff “Patria” Mexiko und anderen Entwicklungsländern helfen, die Schwierigkeiten hatten, sich die Versorgung mit im Ausland hergestellten Impfungen zu sichern, die die reichen Länder geschnappt haben, wenn die Wege erfolgreich sind.

Mexiko hat bisher 16,9 Millionen Impfdosen für seine Bevölkerung von 126 Millionen erworben, alle von ausländischen Unternehmen, darunter Pfizer-BioNTech, Sinovac, AstraZeneca, CanSino und Sputnik V. Die Kosten für die Anschaffung des Impfstoffs von Avimex wären 800% niedriger als bei importierten ausländischen Impfstoffen, teilte die Regierung mit.

Mexiko hat 2.286.133 Infektionen und 210.294 Todesfälle gemeldet

Laut der Johns Hopkins University ist es COVID-19, die siebthöchste Zahl an Todesopfern pro Kopf der Welt.

Die Regierung sagt, dass die tatsächlichen Fallzahlen wahrscheinlich deutlich höher sein werden, und separate Daten des Gesundheitsministeriums deuten darauf hin, dass die tatsächliche Zahl der Todesopfer mindestens 60% über der bestätigten Zahl liegen könnte.

GLOBALE ANSTRENGUNG

Patria wird mit Technologie der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York entwickelt, basierend auf einem rekombinanten Newcastle-Virus und einem HexaPro SARS-CoV-2-Protein, das von der University of Texas in Austin entwickelt wurde.

Das Unternehmen sagte, es habe die vorhandene Technologie seines für den Menschen nachweislich sicheren veterinärmedizinischen Influenza-Impfstoffs für einen wirksamen COVID-19-Impfstoff genutzt „Nach der Analyse der ihm zur Verfügung stehenden technologischen Plattformen stellte Avimex fest, dass ein rekombinantes Newcastle-Krankheitsvirus (rNDV) Erfolgspotenzial für den COVID-19-Impfstoff hat“sagte das Unternehmen in einer Erklärung.

Andere Versionen des Impfstoffs werden als Injektionen in Brasilien, Thailand und Vietnam in klinische Studien aufgenommen.

Diese haben die gleiche molekulare Zusammensetzung, indem sie die HexaPro-Konstruktion in rNDV verwenden, und werden von den US-Instituten und Forschungspartnern in diesen Ländern entwickelt.

Die Version von Avimex sei jedoch die einzige, die mit einem aktiven Virus getestet werde, sagte eine Unternehmenssprecherin. Die Avimex-Version sei auch die einzige, die sowohl als intranasales Spray als auch als Injektion getestet werde, sagte sie. Mexikos Außenministerium und Conacyt hätten eine Finanzierung beigesteuert, sagte Avimex.

Das Unternehmen sagte, es plane eine Produktion im industriellen Maßstab in zwei neuen Fabriken, sobald es erfolgreiche Versuchsergebnisse der Phasen 1 und 2 habe.