Österreich ermittelt; Die Person starb kurz nach der Einstellung der Impfstoffcharge von AstraZeneca jab –
Die österreichischen Behörden haben die Impfungen mit einer Charge des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca vorsorglich ausgesetzt, während sie den Tod einer Person und die Krankheit einer anderen Person nach den Impfungen untersuchten, teilte eine Gesundheitsbehörde am Sonntag mit.
“Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) hat zwei Gutachten in zeitlichem Zusammenhang mit einer Impfung aus derselben Charge des AstraZeneca-Impfstoffs in der Bezirksklinik Zwettl” in Provinz Niederösterreich erhalten, hieß es.
Eine 49-jährige Frau sei an den Folgen schwerer Gerinnungsstörungen gestorben, während eine 35-jährige Frau eine Lungenembolie entwickelt habe und sich erholt, hieß esDie Lungenembolie sei eine akute Lungenerkrankung, die durch ein gelöstes Blutgerinnsel verursacht werde.
“Derzeit gibt es keine Hinweise auf einen Kausalzusammenhang mit der Impfung”, sagte BASG.
Schweizer Zeitung Niederoesterreichische Nachrichten Sowie Sender ORF und Nachrichtenagentur APA berichteten, dass es sich bei den Frauen beide um Krankenschwestern handelte, die in der Zwettl-Klinik arbeiteten.
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BASG sagte, die Blutgerinnung gehöre nicht zu den bekannten Nebenwirkungen des Impfstoffs. Es setzte seine Untersuchung fort, um einen möglichen Zusammenhang vollständig auszuschließen.
“Vorsichtshalber werden die Restbestände der betroffenen Impfstoffcharge nicht mehr ausgegeben oder zur Impfung verwendet”, fügte sie hinzu.
AstraZeneca hatte keinen unmittelbaren Kommentar, als er von kontaktiert wurde Reuters.
Die Nachrichtenagentur APA zitierte AstraZeneca mit den Worten, das Unternehmen stehe in Kontakt mit österreichischen Behörden und werde die Untersuchung uneingeschränkt unterstützen.
Es stellte fest, dass der Impfstoff von der Europäischen Arzneimittel-Agentur und der Weltgesundheitsorganisation auf der Grundlage eines globalen klinischen Programms mit 23.000 Teilnehmern zugelassen worden sei.
“Alle diese Bewertungen kamen zu dem Schluss, dass der AstraZeneca COVID-19-Impfstoff sicher und wirksam ist”, zitierte die APA das Unternehmen.
Die Regulierungsbehörden der Europäischen Union haben das Produkt am 30. Januar zugelassen und erklärt, es sei wirksam und sicher in der Anwendung. Die in Studien beobachteten Nebenwirkungen waren größtenteils nur von kurzer Dauer und es wurden keine Probleme mit der Blutgerinnung gemeldet.