Pfizer beantragt die britische Zulassung für die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs bei Teenagern
Pfizer beantragt die britische Zulassung für die Anwendung seines COVID-19-Impfstoffs bei 12 – bis 15-Jährigen und hat Daten an die Gesundheitsbehörde übermittelt, sagte ein Vertreter des Unternehmens am Dienstag und ebnete damit den Weg für die Impfung von Jugendlichen im Land.
Der gemeinsam mit der deutschen BioNTech entwickelte Impfstoff wurde in den USA und Kanada bereits für den Einsatz gegen COVID-19-Infektionen bei Kindern und jungen Erwachsenen zugelassen.
“Ich kann bestätigen, dass wir Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs bei 12 – bis 15-Jährigen zur Überprüfung durch UK MHRA eingereicht haben”
Ein Beamter des US-Arzneimittelherstellers sagte gegenüber Reuters und verwies dabei auf die Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency.
Gesundheitsbehörden setzen auf Impfstoffe, um die Pandemie zu beenden, befürchten jedoch, dass einige Eltern aus Angst vor möglichen Nebenwirkungen und langfristigen Risiken zögern werden, ihre Kinder zu impfen. Kinder unter 12 Jahren waren bisher weniger anfällig für COVID-19.
Die Arzneimittelhersteller sagten, ihre Impfung sei sicher
Wirksam und erzeugte robuste Antikörperreaktionen bei Kindern im Alter von 12 Jahren.
Der Impfstoff, der mithilfe der mRNA-Technologie Anweisungen an den menschlichen Körper liefert, um Immunität gegen die Krankheit aufzubauen, wird auch an Kindern im Alter von zwei bis 11 Jahren getestet. Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten werden für September erwartet, sagte Pfizer.
Obwohl andere Arzneimittelhersteller, darunter AstraZeneca, Moderna und Johnson & Johnson <J&J>, an Impfstoffen für Kinder arbeiten,
Pfizer und BioNTech ist es gelungen, einen Marsch zu stehlen.
Der Impfstoff von Pfizer mit der Marke Comirnaty wird ebenfalls von der EU für die Anwendung bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren überprüft, wobei der Leiter der Arzneimittelbehörde der Region zuständig ist
Eine Genehmigung könnte bereits Ende Mai erfolgen.
Der Telegraph berichtete zuvor über die britische Überprüfung und sagte, der Impfstoff werde wahrscheinlich vor Ende Juli zugelassen. Die MHRA reagierte nicht sofort auf eine Anfrage von Reuters nach einem Kommentar.
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