Ungarn wird die erste lebensrettende Behandlung von Coronavirus-Schäden testen
Klinische Studien der in Ungarn entwickelten Therapie können in Ungarn begonnen werden; dank derer der sogenannte Zytokinsturm, der sich auf die durch das Coronavirus verursachte übermäßige Immunantwort bezieht, zusammen mit schweren Organschäden verhindert werden kann Die Infusionsbehandlung wurde von einem ungarischen Biologen-Immunologen, Lajos Baranyi, entwickelt; nach dem die Behandlungen mit der neuen Therapie bis Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres beginnen können.
Neben dem weltweiten Wettbewerb um den Coronavirus-Impfstoff liegt ein großer Schwerpunkt auf der Behandlung pandemiebedingter Organschäden.
Während 80-85% der Menschen die neue Art des Coronavirus asymptomatisch oder mit leichteren Symptomen überwinden, leidet ein kleinerer Anteil an schwerer bilateraler Lungenentzündung oder anderen Organschäden, und das Virus verursacht dies nicht, sondern durch eine ungewöhnlich starke Immunantwort, die als Zytokin bezeichnet wird Sturm, vor allem bei älteren und chronischen Patienten.
Um solchen Organschäden vorzubeugen, ist die von Lajos Baranyi, einem in Amerika lebenden ungarischen Biologen und Immunologen, entwickelte Infusionstherapie herausragend.
Als ungarisches Nachrichtenportal Növekedés Berichten zufolge besteht das Wesen des Prozesses darin, dass Zytokine, die auch bei der Informationsübertragung und der Regulierung der Immunantwort eine Rolle spielen, die normale Funktion des Immunsystems während eines selbststimulierenden, irreversiblen Prozesses verhindern.
Der in Ungarn geborene Forscher entwickelte die Therapie in den Vereinigten Staaten und erwies sich im Labor – und Tierversuch als eindeutig wirksamEs war Auch getestet mit einer Methode, die zuvor in Zusammenarbeit mit ungarischen Forschern entwickelt und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen wurde, um einen Zytokinsturm im menschlichen Körper unter künstlichen Bedingungen zu modellieren. Auch in diesem Projekt war die Behandlung erfolgreich.
Seitdem hat Lajos Baranyi das Patentverfahren für die Therapie in den USA und Deutschland eingeleitet und Verhandlungen mit der ungarischen Arzneimittelbehörde aufgenommen, um klinische Studien in Ungarn durchzuführen.
Als Ergebnis der Vorverhandlungen wird erwartet, dass innerhalb weniger Wochen präklinische und klinische Studien in Szeged und Budapest beginnen.
Der Prozess wird mit Tierversuchen beginnen – wie im Fall anderer Versuche mit menschlichen Arzneimitteln – und wird an gesunden Freiwilligen getestet, nachdem sichergestellt wurde, dass er keine toxischen Wirkungen hat. Wenn dies erfolgreich sein wird, kann die Behandlung auch bei infizierten Patienten angewendet werden.
Dies bedeutet auch, dass – wenn sich die Behandlung als erfolgreich erweist, ungarische Patienten als erste weltweit Zugang zu der lebensrettenden Behandlung haben.
Der Forscher fügte außerdem hinzu, dass in der dritten Phase klinischer Studien die Wirksamkeit bereits an Tausenden getestet werde, was in ganz Europa erwartet werde.
Vermutlich könnten Behandlungen mit der neuen Therapie bis Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres beginnen, dies wäre auch ein wichtiger Schritt vorwärts in der Impfstoffentwicklung, denn wer mit einem der experimentellen Impfstoffe geimpft ist, wird sicher sein können, dass es eine verfügbare und wirksame Heilung für eine mögliche Krankheit gibt.
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