Pfizer chiede l’approvazione del Regno Unito per l’uso del vaccino COVID-19 negli adolescenti
Pfizer sta cercando l’approvazione britannica per l’uso del suo vaccino COVID-19 tra i 12-15-anni e ha presentato i dati all’autorità di regolamentazione sanitaria, ha detto martedì un rappresentante della società, aprendo la strada all’inoculazione degli adolescenti nel paese.
Il vaccino, sviluppato insieme al BioNTech tedesco, è già stato approvato negli Stati Uniti e in Canada per l’uso contro le infezioni da COVID-19 nei bambini e nei giovani adulti.
“I può confermare che abbiamo presentato i dati sull’efficacia del vaccino nei giovani di età compresa tra 12 e 15 anni per la revisione da parte del Regno Unito MHRA,”
un funzionario del produttore farmaceutico statunitense ha detto a Reuters, riferendosi all’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari.
I funzionari sanitari puntano sui vaccini per porre fine alla pandemia, ma sono preoccupati che alcuni genitori esiteranno a vaccinare i propri figli a causa dei timori di potenziali effetti collaterali e rischi a lungo termine. I bambini sotto i 12 anni sono stati finora meno suscettibili al COVID-19.
I produttori di farmaci hanno detto che il loro tiro è sicuro,
risposte anticorpali efficaci e prodotte robuste nei bambini di 12 anni di età.
Il vaccino, che utilizza la tecnologia mRNA per fornire istruzioni al corpo umano per creare immunità contro la malattia, è in fase di test anche su bambini dai due agli 11 anni, con dati di sicurezza ed efficacia attesi a settembre, ha affermato Pfizer.
Sebbene altri produttori di farmaci, tra cui AstraZeneca, Moderna e Johnson & Johnson <J&J>, stiano lavorando su vaccini per bambini,
Pfizer e BioNTech sono riusciti a rubare una marcia.
Anche il vaccino della Pfizer, denominato Comirnaty, è oggetto di una revisione da parte dell’UE per l’uso nei bambini di età compresa tra 12 e 15 anni, con il capo dell’autorità di regolamentazione dei medicinali della regione
dire un’approvazione potrebbe arrivare già a fine maggio.
Il Telegraph aveva precedentemente riferito sulla revisione britannica, affermando che il vaccino sarebbe stato probabilmente approvato prima della fine di luglio. L’MHRA non ha risposto immediatamente a una richiesta di commento della Reuters.
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