L’Ungheria ha avuto ragione a utilizzare il vaccino cinese approvato dall’OMS solo ora

Venerdì l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha approvato per l’uso di emergenza un vaccino contro il COVID-19 da parte del produttore farmaceutico statale cinese Sinopharm, rafforzando la spinta di Pechino per un ruolo più importante nell’inoculazione nel mondo.

Il vaccino, uno dei due principali vaccini cinesi contro il coronavirus che sono stati somministrati a centinaia di milioni di persone in Cina e altrove, è il primo sviluppato da un paese non occidentale a ottenere il sostegno dell’OMS.

È anche la prima volta che l’OMS dà l’approvazione per l’uso di emergenza a un vaccino cinese per qualsiasi malattia infettiva All’inizio di questa settimana, esperti separati dell’OMS avevano espresso preoccupazione per la qualità dei dati forniti dall’azienda sugli effetti collaterali.

Un elenco di emergenza dell’OMS è un segnale alle autorità di regolamentazione nazionali che un prodotto è sicuro ed efficace.

Permette inoltre di essere incluso nel COVAX, un programma globale per fornire vaccini principalmente ai paesi poveri, che ha avuto problemi di approvvigionamento.

“Questo amplia l’elenco dei vaccini COVID-19 che COVAX può acquistare e dà ai paesi la fiducia necessaria per accelerare la propria approvazione normativa e per importare e somministrare un vaccino, ha detto in un briefing il direttore generale dell’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Il consigliere senior dell’OMS Bruce Aylward ha affermato che spetterà a Sinopharm dire quante dosi del suo vaccino può fornire al programma, ma ha aggiunto: “Stanno cercando di fornire un sostegno sostanziale, rendere disponibili dosi sostanziali e allo stesso tempo ovviamente cercando di servire la popolazione cinese.”

L’OMS aveva già dato l’approvazione di emergenza ai vaccini COVID-19 sviluppati da Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson e, la scorsa settimana, Moderna.

“Questo… significa che la qualità, la sicurezza, l’efficacia e l’accessibilità del vaccino COVID-19 di Sinopharm CNBG soddisfano i requisiti degli standard dell’OMS, che contribuiranno con maggiore potenza cinese alla lotta globale contro la pandemia di COVID-19, ha affermato” Sinopharm in un comunicato sui social media pubblicato sabato.

L’approvazione del vaccino Sinopharm da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) è

“a giustificazione” per la politica di vaccinazione del governo ungherese,

Il ministro delle Risorse umane Miklós Kásler ha dichiarato venerdì sera, in reazione all’annuncio dell’OMS.

“La politica vaccinale dell’Ungheria è stata guidata esclusivamente da considerazioni sanitarie, considerazioni politiche o economiche non hanno avuto alcun ruolo,”

ha detto su Facebook.

Kásler ha osservato che la Cina ha consegnato all’Ungheria dosi sufficienti per vaccinare completamente più di un milione di persone contro il coronavirus.

Il programma nazionale di vaccinazione ha consentito una graduale riapertura del Paese, ha affermato.

‘STOCCAGGIO FACILE’

La decisione di approvare il vaccino di Sinopharm è stata presa dal gruppo consultivo tecnico dell’OMS, che si è riunito dal 26 aprile per esaminare gli ultimi dati clinici e le pratiche di produzione.

I suoi semplici requisiti di archiviazione lo rendono altamente adatto per impostazioni con risorse limitate,”

una dichiarazione dell’OMS ha detto.

Tedros ha affermato che, in seguito all’approvazione, il suo gruppo consultivo strategico separato di esperti (SAGE) aveva raccomandato che gli adulti sopra i 18 anni ricevessero due dosi del vaccino Sinopharm.

“Sulla base di tutte le prove disponibili,

L’OMS raccomanda il vaccino per gli adulti di età pari o superiore a 18 anni, in uno schema a due dosi con una spaziatura di tre o quattro settimane,”

lo ha detto l’OMS in un comunicato.

Il vaccino, sviluppato dal Beijing Biological Products Institute, un’unità della filiale di Sinopharm China National Biotec Group, ha un’efficacia stimata del 79% per tutte le fasce d’età, ha affermato.

Alejandro Craviato, presidente del panel SAGE, ha dichiarato: “Le informazioni che abbiamo per le persone sopra i 60 anni sono ancora molto scarse Non c’è motivo di pensare che il vaccino si comporterebbe diversamente in questa fascia di età più avanzata.”

Ma notando le lacune nei dati clinici, ha detto che

Sinopharm o le autorità nazionali dovrebbero monitorare le persone sopra i 60 anni, quelle con comorbilità e le donne in gravidanza dopo la vaccinazione.

L’OMS ha detto che potrebbe raggiungere una decisione sull’altro principale vaccino contro il COVID-19 della Cina, fatto da Sinovac Biotech, la prossima settimana Gli esperti tecnici lo hanno esaminato mercoledì.

Arnaud Didierlaurent, presidente del gruppo consultivo tecnico dell’OMS, ha dichiarato alla conferenza stampa: “Abbiamo iniziato a rivedere il rapporto di Sinovac. Abbiamo effettivamente richiesto ulteriori informazioni al produttore… che speriamo di ricevere molto presto per prendere una decisione.”

Sinopharm, che ha due vaccini contro il COVID-19 approvati in Cina, ha fornito oltre 200 milioni di dosi in patria e all’estero, e Sinovac ha spedito oltre 300 milioni di dosi del suo vaccino in tutto il mondo, anche in patria I vaccini di entrambe le società sono stati esportati in molti paesi, in particolare in America Latina, Asia e Africa, molti dei quali hanno avuto difficoltà a garantire le forniture di vaccini sviluppati in Occidente.

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