Paesi UE pronti a iniziare a utilizzare J & J shot con la ripresa delle consegne

Mercoledì i paesi europei si sono preparati a iniziare a utilizzare il vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson e ad accelerare le loro campagne di vaccinazione dopo che l’autorità europea di regolamentazione dei farmaci ha sostenuto l’iniezione e le consegne hanno iniziato a circolare dopo una pausa di una settimana.
Il ministero della Sanità tedesco ha dichiarato che inizierà a breve le consegne negli stati federali per l’uso nei centri di vaccinazione e che i medici di famiglia dovrebbero riprendere l’uso del vaccino a partire da mercoledì, mentre la Francia riceverà il vaccino a partire dalla settimana successiva.
I Paesi Bassi hanno pianificato di iniziare a usarlo la prossima settimana.
Secondo i dati del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), mercoledì sono arrivate poco più di 320.000 dosi in dieci paesi dello Spazio economico europeo (SEE), composto da 30 membri.
Polonia e i Paesi Bassi costituivano la maggior parte dei carichi, rispettivamente con 117.600 e 79.200 dosi.
Si tratta solo di una piccola parte delle 134 milioni di dosi di vaccini COVID-19 consegnate dall’inizio del lancio, quasi quattro mesi fa, rispetto alle spedizioni più grandi da Pfizer-BioNTech in quel periodo.
Ma l’arrivo del quarto vaccino autorizzato per l’uso in Europa offre speranza mentre i governi si affrettano a farsi sparare con le armi dopo un inizio lento afflitto da problemi di produzione e allarmi per la sicurezza. La regione sta anche combattendo un picco di infezioni che hanno costretto alcuni paesi a reimporre i blocchi.
J&J dovrebbe consegnare 55 milioni di dosi del suo vaccino all’UE entro la fine di giugno.
I nuovi arrivati arrivano dopo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dichiarato martedì di aver trovato un possibile collegamento tra il vaccino di J&J e rari problemi di coagulazione del sangue negli adulti che hanno ricevuto dosi negli Stati Uniti, ma ha affermato che i benefici della dose di una dose il vaccino supera i suoi rischi.
J&J ha dichiarato martedì che riprenderà le spedizioni dopo la notizia, ma non ha fornito alcun dettaglio sui tempi.
Martedì scorso ha sospeso le spedizioni, pochi giorni dopo l’introduzione dell’UE, dopo che le autorità di regolamentazione statunitensi e dell’UE hanno lanciato un’indagine su rari coaguli di sangue cerebrale, combinati con un basso numero di piastrine, segnalati in sei donne che avevano ricevuto l’iniezione.
Pochissime iniezioni erano state somministrate nell’UE prima della sospensione delle spedizioni.
Sebbene l’EMA abbia affermato di considerare il vaccino sicuro, ha lasciato agli Stati membri dell’Unione Europea la decisione su come utilizzarlo, assumendo una posizione simile a quella con il vaccino della rivale AstraZeneca.
Gli esperti hanno avvertito che il controllo dell’Astra e ora dell’iniezione J&J potrebbero infondere fiducia nei vaccini anche se il caso della coagulazione è estremamente raro.
Il ministero della Sanità italiano ha raccomandato che il vaccino J&J venga utilizzato per le persone di età superiore ai 60 anni.
In Germania, non è stato immediatamente chiaro se le autorità di regolamentazione avrebbero limitato l’uso del vaccino di J & J a una determinata fascia di età, come aveva fatto con il vaccino di AstraZeneca, che il suo comitato per i vaccini raccomanda anche per i 60 anni e oltre Il comitato, noto come STIKO, si riunirà giovedì.
L’autorità sanitaria danese prevede di annunciare la prossima settimana la sua decisione su come procedere, in attesa di ulteriori indagini sul possibile collegamento del vaccino con coaguli di sangue rari.
Le autorità di regolamentazione statunitensi decideranno più avanti questa settimana se riavviare l’uso del colpo Quasi 8 milioni di persone negli Stati Uniti hanno ricevuto il vaccino J & J.
J&J ha affermato che sta lavorando a stretto contatto con le autorità di regolamentazione e ha osservato che non è stata stabilita alcuna chiara relazione causale tra i casi di coagulazione e il suo tiro.

