I bambini saranno vaccinati negli USA a breve?

Tristen Sweeten, un’infermiera di 34 anni nello Utah, spera che i suoi tre figli ricevano il vaccino COVID-19 di Moderna attraverso la sperimentazione clinica pediatrica. Prima è, meglio è, ha detto, per la loro sicurezza e l’obiettivo più grande di porre fine alla pandemia.
Angie Ankoma, una 45-enne nera madre di quattro figli che lavora nella filantropia nel Rhode Island, ritiene che le sperimentazioni debbano includere diverse popolazioni e ha partecipato a una per un vaccino contro il COVID-19 lei stessa Volontariato i suoi figli per una possibile inclusione nella sperimentazione di Moderna è stata una chiamata più dura.
Sweeten e Ankoma sono tra le migliaia di genitori statunitensi che si sono offerti volontari per far partecipare i propri figli a nuove sperimentazioni gestite da Pfizer con BioNTech o Moderna
le prime aziende fanno passi da gigante verso lo sviluppo di un vaccino sicuro contro il COVID-19 per i 48 milioni di bambini sotto i 12 anni del Paese.
I funzionari sanitari affermano che i vaccini sono fondamentali per porre fine alla pandemia. Ma molti temono che l’esitazione vaccinale in alcuni adulti sarà ancora più pronunciata quando si tratta dei loro figli. I genitori potrebbero mettere in discussione i rischi rispetto ai benefici, date le incognite sull’impatto a lungo termine dei vaccini sullo sviluppo dei bambini e i dati su quanti pochi bambini piccoli sono stati duramente colpiti dal COVID-19.
Per alleviare queste preoccupazioni, alcuni scienziati affermano che la Food and Drug Administration statunitense dovrebbe rallentare il processo di revisione dei vaccini pediatrici contro il COVID-19.
La portavoce di Pfizer, Jerica Pitts, ha detto che è prematuro speculare su un percorso di approvazione per i bambini, ma la società prevede di collaborare con le istituzioni sanitarie pubbliche per promuovere l’importanza dei vaccini.
La ricercatrice di Moderna, la dottoressa Jacqueline Miller, ha affermato che la società ha parlato con la FDA del modo migliore per eliminare il vaccino da utilizzare nei bambini. Ha detto che la società spera di rendere il vaccino disponibile ai bambini attraverso l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) che lo ha portato agli adulti statunitensi in tempi record, in parte per poter riportare i bambini a scuola “ e le cose che tutti desiderano fare.”
Il marito di Sweeten, Scott, è un ricercatore clinico la cui azienda ha lavorato agli studi sui vaccini per adulti Johnson & Johnson e AstraZeneca, quindi la coppia, i cui figli hanno 5, 8 e 10 anni, si sente a proprio agio con il modo in cui sono stati sviluppati, ha detto Tristen.
“Ci sentiamo come se fossero molto al sicuro, ha detto la”.
Ankoma ha consultato il suo pediatra dati i suoi fastidiosi dubbi sugli effetti sconosciuti a lungo termine Alla fine ha deciso che valeva la pena correre il rischio di immunizzare i suoi quattro figli, di età compresa tra 7 e 16 anni.
“Era più facile per me decidere da solo che per i bambini, perché…era il mio corpo, ha detto la”.
‘QUEL MOMENTO DI RICCIOLI D’ORO’
I ricercatori che conducono studi pediatrici per Moderna e Pfizer in bambini di appena 6 mesi si sentono sicuri che i vaccini saranno altrettanto sicuri ed efficaci per i bambini quanto lo sono stati per gli adulti.
Il vaccino di Pfizer, già disponibile per le persone dai 16 anni in su nella maggior parte degli stati degli Stati Uniti, è risultato funzionare bene nei bambini dai 12 ai 15 anni e potrebbe ricevere l’autorizzazione normativa per quella fascia di età già il mese prossimo Moderna e Pfizer hanno affermato che i vaccini potrebbero essere ampiamente disponibili anche per i bambini più piccoli entro l’inizio del 2022.
Un sondaggio Reuters/Ipsos del 12-16 aprile ha rilevato che il 55% dei genitori statunitensi ha dichiarato di essere interessato a vaccinare i propri figli.
I bambini sotto i 12 anni sono stati finora a rischio relativamente basso di coronavirus. Tuttavia, dallo scorso maggio, circa 284 bambini sono morti di COVID-19
circa lo 0,06% di tutti i decessi per COVID-19, secondo i dati dell’American Academy of Pediatrics di circa 43 stati. Durante quel periodo ci sono stati 14.500 ricoveri tra bambini in 24 stati, circa il 2% del totale.
Il dottor Sean O’Leary, professore di pediatria presso l’Università del Colorado, ha affermato che la vaccinazione aiuterà i bambini a evitare ricoveri ospedalieri, una rara reazione infiammatoria o sintomi duraturi noti come COVID lungo.
“Non è certamente corretto dire che sia benigno nei bambini Chiunque abbia lavorato in un ospedale pediatrico può dirti di quanti bambini malati ci siamo presi cura, ha detto.
I bambini ricevono già vaccini per malattie che hanno livelli simili o inferiori di mortalità correlata nei bambini, come l’epatite A, la varicella, la rosolia e il rotavirus.
I funzionari sanitari avvertono che se non vaccinati, i bambini potrebbero essere un serbatoio per l’infezione, consentendo alle varianti del virus che potrebbero eludere i vaccini di circolare e crescere Che questi vaccini saranno stati ampiamente utilizzati negli adulti prima di essere resi disponibili per i bambini dovrebbe rassicurare i genitori, ha detto Emmanuel Walter, capo della sperimentazione del vaccino pediatrico di Pfizer presso la Duke University.
Alcuni altri vaccini sono stati sviluppati e somministrati solo ai bambini, come il vaccino contro la varicella. Più di 63 milioni di americani hanno ricevuto il vaccino Pfizer e circa 55 milioni il vaccino Moderna.
Gli studi sui bambini piccoli sono più coinvolti rispetto agli adolescenti perché iniziano testando dosi molto piccole e aumentano gradualmente il dosaggio monitorando gli effetti collaterali.
“Quello che stiamo cercando di scoprire è quel momento di Riccioli d’oro in cui abbiamo il vaccino appena sufficiente per generare un’ottima risposta immunitaria, ma non abbiamo così tanto da causare molta febbre, dolore alle braccia e angoscia nel bambino o nel bambino più piccolo, ha detto” Buddy Creech, professore della Vanderbilt University che lavora allo studio pediatrico di Moderna.
Alcuni scienziati hanno affermato che attendere l’approvazione standard invece di cercare un EUA aggiungerebbe mesi al calendario ma consentirebbe di raccogliere più dati sulla sicurezza che potrebbero contribuire ad aumentare la fiducia del pubblico.
La FDA ha rifiutato di commentare.
Il dottor Cody Meissner, responsabile delle malattie infettive pediatriche presso la facoltà di medicina della Tufts University, ha affermato che si tratta di una domanda: “Il basso carico di malattie nei bambini giustifica una valutazione più prolungata della sicurezza?”

