L’Austria indaga sulla morte della persona poco dopo AstraZeneca jab (lotto di vaccino) sospeso
Le autorità austriache hanno sospeso le vaccinazioni con un lotto di vaccino COVID-19 di AstraZeneca come precauzione mentre indagavano sulla morte di una persona e sulla malattia di un’altra dopo le iniezioni, ha detto domenica un’agenzia sanitaria.
“L’Ufficio federale per la sicurezza sanitaria (BASG) ha ricevuto due segnalazioni in connessione temporale con una vaccinazione dello stesso lotto del vaccino AstraZeneca nella clinica distrettuale di Zwettl” nella provincia della Bassa Austria, ha affermato.
Una donna di 49 anni è morta a causa di gravi disturbi della coagulazione, mentre una donna di 35 anni ha sviluppato un’embolia polmonare e si sta riprendendo, si legge. Un’embolia polmonare è una malattia polmonare acuta causata da un coagulo di sangue spostato.
“Attualmente non vi è alcuna prova di una relazione causale con la vaccinazione, ha affermato” BASG.
Giornale svizzero Niederoesterreichische Nachrichten così come l’emittente ORF e l’agenzia di stampa APA hanno riferito che le donne erano entrambe infermiere che lavoravano presso la clinica Zwettl.
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BASG ha affermato che la coagulazione del sangue non rientra tra gli effetti collaterali noti del vaccino. Stava portando avanti le indagini per escludere completamente ogni possibile collegamento.
“Come misura precauzionale, le scorte rimanenti del lotto di vaccino interessato non vengono più rilasciate o utilizzate per vaccinare, ha aggiunto.
AstraZeneca non ha avuto commenti immediati quando è stata contattata da Reuters.
L’agenzia di stampa APA ha citato AstraZeneca che ha affermato che la società è in contatto con le autorità austriache e sosterrà pienamente le indagini.
Ha rilevato che il vaccino è stato approvato dall’Agenzia europea per i medicinali e dall’Organizzazione mondiale della sanità sulla base di un programma clinico globale che ha coinvolto 23.000 partecipanti.
“Tutte queste valutazioni hanno concluso che il vaccino AstraZeneca COVID-19 è sicuro ed efficace, ha affermato l’APA di”.
Le autorità di regolamentazione dell’Unione Europea il 30 gennaio hanno approvato il prodotto, affermando che era efficace e sicuro da usare. Le reazioni avverse osservate negli studi sono state per la maggior parte di breve durata e non sono stati segnalati problemi di coagulazione del sangue.