L’autorità di regolamentazione dell’UE indaga sui vaccini COVID per nuovi effetti collaterali

L’autorità di regolamentazione dei farmaci dell’Unione Europea sta indagando se uno qualsiasi dei tre vaccini contro il COVID-19 approvati nel blocco potrebbe essere collegato a una carenza di coagulazione del sangue che può causare emorragie interne.

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha dichiarato venerdì che diversi casi di trombocitopenia immunitaria, una mancanza di piastrine nel sangue che può portare a sanguinamento e lividi, erano stati segnalati nell’ambito del processo di monitoraggio della sicurezza del vaccino.

“Non è ancora chiaro se esista un’associazione causale tra la vaccinazione e le segnalazioni di trombocitopenia immunitaria, ha affermato l’EMA di”.

L’agenzia ha detto che valuterà le segnalazioni della condizione nelle persone che hanno ricevuto i vaccini Pfizer/BioNTech, AstraZeneca o Moderna.

I programmi di vaccinazione europei sono stati sconvolti nelle ultime due settimane dalle notizie secondo cui i riceventi l’inoculazione di AstraZeneca hanno sofferto di coaguli di sangue.

L’EMA ha affermato che non vi è alcuna indicazione che gli eventi siano stati causati dalla vaccinazione, opinione ripresa venerdì dall’Organizzazione Mondiale della Sanità. AstraZeneca ha inoltre affermato di non aver trovato prove di un aumento del rischio di trombosi venosa profonda.