Il Messico mira a sviluppare un vaccino contro COVID-19 che potrebbe ottenere l'approvazione per l'uso di emergenza quest'anno, ha affermato martedì un alto funzionario, un risultato che potrebbe svezzarlo dalle forniture straniere inaffidabili per il suo programma di vaccinazione lenta.
Il capo del Consiglio nazionale della scienza e della tecnologia (Conacyt), Maria Elena Alvarez-Buylla, ha dichiarato in una conferenza stampa che il vaccino in fase di sviluppo potrebbe ottenere l'approvazione a novembre o dicembre di quest'anno.
Gli studi clinici con i volontari potrebbero iniziare questo mese,
secondo Avimex, l'azienda farmaceutica veterinaria che sta guidando lo sviluppo del vaccino in Messico. Se i percorsi avranno successo, il vaccino "Patria" potrebbe aiutare il Messico e altre nazioni in via di sviluppo che hanno lottato per assicurarsi forniture di proiettili di fabbricazione straniera che i paesi ricchi hanno rubato.
Il Messico ha finora acquisito 16.9 milioni di dosi di vaccino per la sua popolazione di 126 milioni, tutte da società straniere tra cui Pfizer-BioNTech, Sinovac, AstraZeneca, CanSino e Sputnik V, secondo i dati del governo. Il governo ha affermato che i costi per acquisire il vaccino di Avimex sarebbero inferiori dell'800% rispetto ai vaccini stranieri importati.
Il Messico ha riportato 2,286,133 infezioni e 210,294 decessi
da COVID-19, il settimo numero di morti pro capite al mondo, secondo la Johns Hopkins University.
Il governo afferma che è probabile che i numeri dei casi reali siano significativamente più alti e dati separati del ministero della salute suggeriscono che il bilancio delle vittime effettivo potrebbe essere almeno del 60% superiore alla cifra confermata.
SFORZO GLOBALE
Patria è stato sviluppato con la tecnologia della Icahn School of Medicine del Mount Sinai a New York, basata su un virus Newcastle ricombinante e una proteina HexaPro SARS-CoV-2 sviluppata dall'Università del Texas ad Austin.
La società ha affermato di aver utilizzato la tecnologia esistente dal suo vaccino antinfluenzale veterinario, che si è dimostrato sicuro per l'uomo, per un efficace vaccino COVID-19. "Dopo aver analizzato le piattaforme tecnologiche a sua disposizione, Avimex ha stabilito che un virus della malattia di Newcastle ricombinante (rNDV) ha il potenziale per il successo del vaccino COVID-19", ha affermato la società in una nota.
Altre versioni del vaccino entreranno in studi clinici come iniezioni in Brasile, Thailandia e Vietnam.
Questi hanno la stessa composizione molecolare utilizzando la costruzione HexaPro in rNDV e sono sviluppati dagli istituti statunitensi e dai partner di ricerca in quei paesi.
La versione di Avimex, tuttavia, è l'unica ad essere testata utilizzando un virus attivo, ha affermato una portavoce dell'azienda. La versione Avimex è anche l'unica testata come spray intranasale e iniezione, ha affermato. Il ministero degli Esteri messicano e Conacyt hanno contribuito al finanziamento, ha affermato Avimex.
L'azienda ha affermato di voler pianificare la produzione su scala industriale in due nuovi stabilimenti non appena avrà ottenuto risultati positivi nella fase 1 e 2 della sperimentazione.
Fonte: Reuters
per favore fai una donazione qui
Hot news
FOTO Mozzafiato: i castelli aristocratici da favola dell'Ungheria
Le aziende ungheresi si stanno rafforzando in questo paese dell'Asia centrale
Grandi novità: annunciata la nuova zona residenziale a Budapest
L'Università Széchenyi István mostra i suoi sviluppi ai leader diplomatici stranieri in Ungheria
Sensazionale: Budapest ospita il terzo miglior festival della birra d'Europa!
Il “primo ministro ombra” ungherese: serve un’Europa forte