世界衛生組織 (WHO) 週五批准緊急使用中國國有製藥商國藥集團生產的 COVID-19 疫苗,支持北京在為世界接種疫苗方面發揮更大作用。
該疫苗是中國和其他地區數億人接種的兩種主要中國冠狀病毒疫苗之一,是非西方國家首次開發並獲得世衛組織支持的疫苗。
這也是世界衛生組織首次批准中國疫苗用於任何傳染病的緊急使用。 本週早些時候,世衛組織的其他專家對該公司提供的副作用數據的質量表示擔憂。
世衛組織緊急清單是向國家監管機構發出的信號,表明產品安全有效。
它還允許它被包含在 COVAX 中,COVAX 是一項主要為貧困國家提供疫苗的全球計劃,該計劃已經解決了供應問題。
“這擴大了 COVAX 可以購買的 COVID-19 疫苗的清單,並使各國有信心加快自己的監管審批,並進口和管理疫苗,”世衛組織總幹事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 在一次簡報會上說。
世衛組織高級顧問布魯斯·艾爾沃德表示,國藥集團可以向該項目提供多少劑疫苗將由國藥集團決定,但他補充說:“他們正在考慮嘗試提供大量支持,同時提供大量劑量當然是努力為中國人民服務。”
世衛組織已經緊急批准了由輝瑞-BioNTech、阿斯利康、強生以及上週的 Moderna 開發的 COVID-19 疫苗。
“這……標誌著國藥中生的 COVID-19 疫苗的質量、安全性、有效性和可及性符合 WHO 標準的要求,這將為全球抗擊 COVID-19 大流行貢獻更多的中國力量,”國藥在社交媒體上說。週六發表的媒體聲明。
世界衛生組織(WHO)對國藥疫苗的批准是
匈牙利政府疫苗接種政策的“理由”,
人力資源部長米克洛斯·卡斯勒 (Miklós Kásler) 週五晚上對世衛組織的聲明作出回應。
“匈牙利的疫苗接種政策完全出於醫療保健考慮,政治或經濟考慮沒有發揮任何作用,”
他在臉書上說。
卡斯勒指出,中國已經向匈牙利提供了足夠的劑量,足以讓超過一百萬人完全接種冠狀病毒疫苗。
他說,國家疫苗接種計劃使該國逐步重新開放。
“易於存儲”
批准國藥集團疫苗的決定是由世衛組織技術諮詢小組做出的,該小組自 26 月 XNUMX 日起召開會議,審查最新的臨床數據和生產實踐。
“其簡單的存儲要求使其非常適合資源匱乏的環境,”
世衛組織的一份聲明說。
譚德塞說,在獲得批准後,其獨立的戰略諮詢專家組 (SAGE) 建議 18 歲以上的成年人接種兩劑國藥疫苗。
“根據所有可用證據,
世衛組織建議 18 歲及以上的成年人接種兩劑疫苗,間隔三到四個星期,”
世界衛生組織在一份聲明中說。
據稱,該疫苗由國藥集團子公司中國生物技術集團旗下的北京生物製品研究所開發,估計對所有年齡組的療效為 79%。
SAGE 小組主席 Alejandro Craviato 說:“我們掌握的有關 60 歲以上人群的信息仍然非常匱乏。 沒有理由認為疫苗在這個年齡較大的人群中會有不同的表現。”
但注意到臨床數據的差距,他說
國藥集團或國家主管部門應對 60 歲以上人群、有合併症的人群和接種疫苗後的孕婦進行監測。
世界衛生組織表示,它可能會在下週就中國科興生物技術公司生產的另一種主要 COVID-19 疫苗做出決定。 技術專家週三對其進行了審查。
世衛組織技術諮詢小組主席 Arnaud Didierlaurent 在新聞發布會上說:“我們已經開始審查 Sinovac 的報告。 實際上,我們要求製造商提供更多信息……我們希望能盡快收到這些信息,以便做出決定。”
Sinopharm 在中國批准了兩種 COVID-19 疫苗,已在國內外供應了超過 200 億劑疫苗,而 Sinovac 已在全球範圍內運送了超過 300 億劑疫苗,包括在國內。 兩家公司的疫苗都出口到許多國家,尤其是拉丁美洲、亞洲和非洲,其中許多國家難以獲得西方開發的疫苗供應。
資源: 路透社
請在這裡捐款
如何1
像往常一樣,EMA 已被其他監管機構“超越”——在這種情況下,WHO
然而,不要指望歐盟委員會控制的左翼官僚遲鈍暴徒會有任何反應。
在歐洲藥品管理局批准國藥疫苗在歐盟範圍內使用之前,聖誕老人會親自回复每個孩子的來信。
也許 Stella (“RAT-CATCHER”) Kyriakides 沒有被中國支付任何費用……