臨床試驗顯示瑞德西韋可加速晚期 COVID-19 患者的康復
根據美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 週三發布的消息,接受瑞德西韋治療的晚期 COVID-19 肺部受累住院患者的康復速度比接受安慰劑的類似患者恢復得更快。
該結果是根據 1,063 月 21 日開始的一項涉及 XNUMX 名患者的隨機對照試驗的初步數據分析得出的。
據新聞稿稱,初步結果表明,接受瑞德西韋治療的患者的康復時間比接受安慰劑的患者快 31%。
具體而言,接受瑞德西韋治療的患者的中位恢復時間為 11 天,而接受安慰劑的患者為 15 天。
結果還表明,瑞德西韋治療組具有生存獲益,死亡率為 8%,而安慰劑組為 11.6%。
試驗的第一位參與者是一名美國人,他在停靠日本橫濱的鑽石公主號遊輪上被隔離後被遣返回國。
據 NIAID 稱,該患者於 2020 年 XNUMX 月自願參加第一個研究地點——內布拉斯加大學醫學中心的研究。
最終共有 68 個地點加入了這項研究,其中 47 個在美國,21 個在歐洲和亞洲國家。
該試驗由美國國立衛生研究院下屬的 NIAID 贊助,是美國啟動的第一個評估 COVID-19 實驗性治療的臨床試驗。
美國生物製藥公司吉利德科學公司也公佈了瑞德西韋治療重症COVID-3患者的19期試驗初步結果,顯示5天和10天治療組中一半以上的患者在兩次治療後出院。幾週。
該試驗評估了瑞德西韋在重症 COVID-5 住院患者中的 10 天和 19 天給藥持續時間。 吉利德科學公司表示,該研究表明,接受瑞德西韋 10 天療程的患者與接受 5 天療程的患者相比,臨床狀態得到了類似的改善。
該公司在一份聲明中表示:“在第 14 天,64.5 天治療組中 5% 的患者和 53.8 天治療組中 10% 的患者實現了臨床康復。”
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資源: 新華
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