欧盟国家准备开始使用强生镜头作为交货恢复

(European)国家准备在周三开始使用强生公司的COVID-19疫苗,并在欧洲药品监管机构支持注射疫苗后加快疫苗接种活动,并在停顿一周后开始滴入分娩。

德国卫生部表示,将很快开始向联邦各州交付疫苗接种中心使用,家庭医生应从周三开始恢复使用该疫苗,而法国将从下周后开始接种该疫苗。

荷兰计划下周开始使用它。

根据欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 的数据,截至周三,欧洲经济区 (EEA) 30 个成员国的 10 个国家已运送了超过 320,000 剂疫苗。

波兰 荷兰占货物的大部分,分别为 117,600 剂和 79,200 剂。

1.34亿剂COVID-19疫苗中,这只是几乎四个月前开始推出以来交付的一小部分,与当时辉瑞-BioNTech的更大运输量相比。

但授权在欧洲使用的第四种疫苗的到来带来了希望,因为在受到生产问题和安全恐慌困扰的缓慢开局后,各国政府争先恐后地拿起武器。该地区还在与感染激增作斗争,迫使一些国家重新实施封锁。

强生公司预计到 6 月底向欧盟交付 5500 万剂疫苗。

局(EMA)周二表示,它发现强生公司的疫苗与在美国接受剂量的成年人中罕见的血液凝固问题之间可能存在联系,但表示一剂疫苗的益处大于其风险。

强生公司周二表示,消息传出后将恢复发货,但没有透露任何具体时间安排。

上周二,即欧盟推出几天后,美国和欧盟监管机构对罕见的脑血栓以及低血小板计数进行了调查,据报道,六名接受疫苗接种的女性暂停了发货。

在暂停发货之前,欧盟很少进行注射。

EMA表示认为疫苗安全的同时,却让欧盟成员国自行决定如何使用,与竞争对手阿斯利康的疫苗采取了类似的立场。

专家警告说,尽管凝血的情况极为罕见,但对 Astra 和现在的强生疫苗的审查可能会打碎人们对疫苗的信心。

60岁以上的人群使用意大利卫生部建议强生疫苗。

在德国,监管机构是否会像阿斯利康对疫苗所做的那样,将强生疫苗的使用限制在某个年龄段,这一点尚不清楚。该委员会还建议 60 岁及以上的疫苗委员会(称为 STIKO)将于周四举行会议。

丹麦卫生当局预计将于下周宣布如何进行的决定,等待对该疫苗可能与罕见血栓有关的进一步调查。

100万美国监管机构将于本周晚些时候决定是否重新开始使用该疫苗美国近800万人接种强生疫苗。

强生表示正在与监管机构密切合作,并指出凝血病例与其注射之间尚未建立明确的因果关系。