由于安全担忧,德国、意大利、法国对阿斯利康暂停,扰乱了欧盟的射击
(Dergain)、法国和意大利周一表示,在几个国家报告可能出现严重副作用后,他们将暂停阿斯利康COVID-19疫苗注射,这使欧洲本已陷入困境的疫苗接种活动陷入混乱。
丹麦和挪威在报告孤立的出血、血栓和低血小板计数病例后,上周停止注射疫苗。冰岛和保加利亚紧随其后,爱尔兰和荷兰周日宣布停赛。
洲一些最大和人口最多的国家的举动将加深人们对该地区疫苗推广缓慢的担忧,该地区由于生产疫苗(包括阿斯利康)的问题而一直受到短缺的困扰。
德国上周警告称,它正面临第三波感染,意大利正在加强封锁,巴黎地区的医院几乎超载。
德国卫生部长延斯·斯潘表示,虽然血栓风险较低,但不能排除。
“这是一个专业的决定,而不是政治决定”斯潘说,并补充说他遵循德国疫苗监管机构保罗·埃利希研究所的建议。
法国表示,在欧盟药品监管机构周二到期评估之前,法国将暂停使用该疫苗。意大利表示,在监管机构做出裁决之前,其停止是”“预防性和临时措施”。
奥地利和西班牙已停止使用特定批次,意大利北部皮埃蒙特地区的检察官早些时候在一名男子接种疫苗数小时后死亡后查获了 393,600 剂疫苗。这是继西西里岛之后第二个这样做的地区,那里有两人在注射疫苗后不久死亡。
世界卫生组织呼吁各国不要暂停针对这种已导致全球超过 270 万人死亡的疾病的疫苗接种。
“世界卫生组织发言人克里斯蒂安·林德迈尔表示,截至目前,没有证据表明这些事件是由疫苗引起的,重要的是继续开展疫苗接种活动,以便我们能够拯救生命并阻止病毒引起的严重疾病。”。
英国表示不担心,而波兰则表示认为好处大于风险。
EMA表示,截至3月10日,在连接30个欧洲国家的欧洲经济区,近500万人接种阿斯利康疫苗,共报告了30例血液凝固病例。
Michael Head是南安普顿大学全球健康领域的高级研究员,他说,法国、德国和其他国家的决定看起来令人困惑。
“他说,我们掌握的数据表明,与未接种疫苗的人群相比,接种疫苗的群体中与血栓相关的不良事件数量相同(实际上可能更低),并补充说,停止疫苗接种计划会产生后果。
“这导致保护人员的延误,以及疫苗犹豫不决的可能性增加,这是由于人们看到了头条新闻并可以理解地感到担忧。目前还没有迹象表明任何数据真正证明这些决定的合理性。”
“异常”症状
2019年底在中国中部首次发现冠状病毒以来,阿斯利康的疫苗是第一批也是最便宜的疫苗开发和批量推出的疫苗之一,并将成为许多发展中国家疫苗接种计划的支柱。
泰国周一宣布计划在周五暂停使用这家英瑞公司后继续进行该枪击事件,但印度尼西亚表示将等待世界卫生组织的报告。
WHO表示,其顾问小组正在审查与该疫苗有关的报告,并将尽快公布其调查结果,但它表示不太可能改变其上个月发布的建议,以广泛使用,包括在南非变种病毒可能降低其功效的国家。
EMA 还表示,没有迹象表明这些事件是由疫苗接种引起的,报告的血栓数量并不高于一般人群。
欧洲报告的少数副作用扰乱了一些国家已经因疫苗推广缓慢和疫苗怀疑而承受压力的疫苗接种计划。
荷兰周一表示,在政府因其他国家潜在副作用的报告而暂停疫苗接种计划数小时后,该国已发现 10 例阿斯利康疫苗可能产生值得注意的不良副作用。
丹麦报告称,一名 60 岁公民在接种疫苗后因血栓死亡,出现了极不寻常的”症状”,挪威周六也使用了同样的短语,称大约三名 50 岁以下的人正在医院接受治疗。
“该机构在周日晚间的一份声明中表示,死亡事件导致丹麦药品管理局做出反应,这是一个不寻常的病程。”。
卫生当局周一表示,在挪威接受阿斯利康疫苗注射后住院的三名卫生工作者中的一名死亡,但没有证据表明疫苗是原因。
阿斯利康早些时候表示,它已经对欧盟和英国超过 1700 万人进行了审查,但没有证据表明血栓风险增加。
随着检查每个病例的历史以及死亡或疾病的情况,对潜在副作用的调查变得复杂。
奥地利当局表示,对阿斯利康批次的审查将需要大约两周的时间。
一位美国高级官员周一表示,阿斯利康 3 万人美国疫苗试验期待已久的结果目前正在由独立监测员进行审查,以确定疫苗是否安全有效。