突破性成果：匈牙利科学家战胜癌症！

匈牙利科学家最近进行的研究成功地阻止了皮肤癌和肺癌的生长，并使乳腺癌病例完全缓解，尽管目前只是在动物实验中。匈牙利研究网络（HUN-REN Hungarian Research Network）周二向MTI 宣布，HUN-REN自然科学研究中心（TTK）和罗兰大学（Eötvös Loránd University）的联合开发可能标志着抗肿瘤疗法史上的一个新时代。

癌症治疗的显著疗效

他们的研究成果最近发表在《分子癌症》（Molecular Cancer）杂志上，揭示了他们是如何通过将一种名为吡咯啉-daunorubicin的剧毒抗癌化合物封装在脂质体纳米载体中来 “驯服 “这种化合物的。研究人员将这种新化合物命名为 LiPyDau（脂质体吡咯啉-daunorubicin），其显著疗效甚至令科学家们感到惊讶。

在动物试验中，这种化合物成功抑制了六种不同模型的肿瘤生长，包括黑色素瘤和肺癌模型。值得注意的是，在遗传性乳腺癌模型中，它能使肿瘤完全缓解–这是一项突破性的成就，hun-ren-hu 写道。

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对抗药性肿瘤也有效

研究人员解释说，LiPyDau即使对耐药性肿瘤–目前临床药物难以治疗的肿瘤–仍然有效，这是一项关键突破。Kristóf Hegedüs（HUN-REN TTK）与Gábor Mező（ELTE）合作合成了这种化合物。”他补充说：”这为动物试验铺平了道路。

吡咯烷-daunorubicin化合物对癌细胞的毒性是传统药物的一千倍。然而，如何在不损害健康组织的情况下提供这种药物是一项挑战。这时，脂质体包装的想法应运而生–既保护健康细胞，又能有针对性地在肿瘤中积聚。”领导细胞系测试的 Szilárd Tóth （HUN-REN TTK）解释说：”LiPyDau 就是这样诞生的。

前所未有的效果

主要作者之一 András Füredi （HUN-REN TTK）指出，这不仅仅是一种强效药物，根据他们的经验和现有文献，LiPyDau 是在小鼠身上测试过的最有效的抗癌化合物之一。

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“他强调说：”我们研究癌症疗法已有十五年，但从未见过如此显著的效果。”一剂 LiPyDau 就能治愈实验动物”。

这项研究由 HUN-REN TTK 的几个研究小组合作完成，其中包括由 Gergely Szakács、Zoltán Varga、Pál Szabó 和 Dávid Szüts 领导的团队。Magyar Csaba 为分子的硅学建模做出了贡献。近十年来，这些研究团队一直在密切合作。

临床应用

项目负责人 Gergely Szakács 强调了国内合作的典范性。参与该项目的有国家药物开发实验室、HUN-REN 能源科学研究中心、Óbuda 大学、佩奇大学、国家肿瘤研究所以及维也纳医学和兽医学大学。此外，匈牙利领先的肿瘤学开发商之一 Kineto 实验室有限公司协助团队为 LiPyDau 的临床试验做准备。

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要确定这些有希望的结果是否能转化为临床应用，还需要进一步的测试。当被问及患者何时可以从 LiPyDau 中获益以及此类实验性药物是否可以应用于临床时，Kineto 实验室有限公司的创始人兼董事阿蒂拉-基戈斯（Attila Kigyós）回答道：

“LiPyDau是迄今为止我们测试过的最有效的抗肿瘤药物。我们必须尽一切努力将其开发到可以进行临床试验的程度，或者至少吸引一家大型制药公司的兴趣，愿意购买并将其开发为肿瘤产品。

开发公司负责人认为，LiPyDau 很有可能成为匈牙利自己的抗癌药物之一。

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