辉瑞开始对口服 COVID-19 药物进行早期研究
该公司周二表示,辉瑞公司已开始美国口服 COVID-19 抗病毒疗法的早期试验,该疗法可以在出现感染迹象时向患者开具。
(BioNTech SA)在美国开发了第一种授权的COVID-19疫苗的制药商表示,在实验室研究中,这家抗病毒候选药物对导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2显示出有效的活性。
PF-07321332的辉瑞候选者,是一种蛋白酶抑制剂,可防止病毒在细胞中复制。
该公司表示,蛋白酶抑制剂可以单独治疗其他病毒病原体,例如艾滋病毒和丙型肝炎病毒,也可以与其他抗病毒药物联合治疗。
辉瑞认为,此类分子可以提供耐受性良好的 COVID-19 治疗方法,因为目前销售的相同用途的治疗方法尚未报告安全问题。
该公司还在一项针对住院 COVID-19 患者的早期试验中研究静脉注射抗病毒候选药物。
“辉瑞首席医疗官米凯尔·多尔斯坦在一份声明中表示,两者(口服和静脉注射候选人)有可能创造一种端到端的治疗范式,在疾病仍然发生的情况下补充疫苗接种。”。
辉瑞的候选药物是另外两种口服抗病毒疗法,这些疗法正在进行中期试验,第一种是由竞争对手默克公司与 Ridgeback Bio 开发的,第二种是由罗氏控股公司和 Atea Pharmaceuticals 开发的。
Gilead Sciences的瑞德西韦是目前美国食品和药物管理局批准的唯一用于治疗新冠肺炎的药物。
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