随着血栓审查的继续,欧盟支持阿斯利康 COVID-19 疫苗

洲药物监管机构周五重申,阿斯利康COVID-19疫苗的益处超过任何风险,根据对罕见血栓的持续审查进行评估,以帮助各国确定注射剂的使用情况。

在欧盟和世界各地的几个国家限制了疫苗(称为 Vaxzevria)的使用之后,新的支持得到了恢复。在确认了与凝血问题以及低血小板水平可能存在的联系后,丹麦完全停止了使用。

局(EMA)的一个委员会的中期分析确定,每10万接种疫苗的人中,就有1人可能会出现罕见血栓的严重副作用,该监管机构在一份声明中说。

EMA官员在周五的简报中表示,此次更新旨在将其收集和分析的数据纳入背景,以帮助27个欧盟成员国根据当地情况制定如何使用该镜头。

官员们表示,接种疫苗的优势随着年龄的增长和感染率的上升而增加,但目前所有情况和年龄的好处都很明显。

他们表示,该建议可能会发生变化,因为正在收集更多数据,例如,并非所有欧盟成员国都将疫苗接种者的性别纳入其数据中。

EMA数据分析与方法专案组负责人Peter Arlett却表示:“阿斯利康疫苗的获益风险平衡是积极的,它正在预防严重疾病,拯救生命”

EMA本月早些时候表示,它已经发现阿斯利康的冠状病毒疫苗与与强生公司相关的类似,罕见的血液凝固问题之间可能存在联系,导致少数人死亡。

EMA 表示,欧洲没有足够的关于 Vaxzevria 的数据来确定低血小板的血栓风险是否会因疫苗的每剂剂量而异,或者提供有关其性别益处和风险的背景。

出于对血栓的担忧,各国也正在决定是否使用强生疫苗,美国监管机构周五开会考虑恢复强生注射是否安全。