Ein umfassender Vergleich von AOD-9604 und Ipamorelin 

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Auf der Suche nach einem detaillierten Vergleich von AOD 9604 vs. Ipamorelin, einschließlich ihrer Forschungsstudien, potenziellen Eigenschaften und Wirkmechanismen? Wir haben Ipamorelin ausführlich mit AOD-964 verglichen und dabei Studien untersucht, die darauf hindeuteten, dass beide Peptide möglicherweise synergistisch wirken könnten:

• Muskelzellentwicklung steigern
• Verlust der Fettzellspeicherung
• Stärkung der Knochenstruktur 

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AOD-9604 Peptid: Was ist das?

Eine veränderte Form des C-terminalen Teils des hGH-Moleküls, AOD-9604, ist als Anti-Obesity Drug 9640 bekannt In den späten 1990 er Jahren schuf Australian Metabolic Pharmaceuticals dieses Peptidfragment Studien legen nahe, dass mehrere Stellen in der 191-Aminosäurekette von synthetischem hGH seine angeblichen physiologischen Auswirkungen auf Forschungsmodelle vermitteln könnten. 

Untersuchungen zeigen, dass fünfzehn Aminosäuren des Wachstumshormons (hGH) das endgültige C-terminale Fragment 94, auch bekannt als AOD-901 oder h 177-11, die Auswirkungen des Hormons auf den Fettstoffwechsel auf den N-Terminus vermitteln. Wie bereits erwähnt, ist die Insertion von Tyrosin an den N-Terminus die einzige Änderung an AOD-9604 gegenüber dem ursprünglichen hGH 177-191-Fragment. 

Mit Ausnahme der Disulfidbrücke zwischen den beiden Cystein-Aminosäuren (Cys182 und Cys189), die sich im Fall von AOD-9604 an den Positionen 7 und 14 befinden, sind die anderen Teile der Struktur nicht von der Aminosäuresequenz von hGH mit 177-191 zu unterscheiden. Eine Disulfidbindung und N-terminales Tyrosin verbessern die Stabilität des Peptids erheblich. AOD-9604 wurde auf eine Reihe möglicher Relevanz in Forschungsstudienkontexten untersucht: 

• Der Großteil seiner Forschung konzentrierte sich auf sein Potenzial als Mittel zur Gewichtsreduzierung. Leider stoppten ineffektive Studien die Entwicklung von AOD 9604 als Forschungschemikalie gegen Fettleibigkeit im Jahr 2007. 
• In Tierversuchen wurde AOD-9604 in der Forschung zu Arthrose durch Einführen in das Gelenk evaluiert. 
• Das australische Pharmaunternehmen Lateral Pharma untersuchte das Peptid auf seine mögliche Relevanz in Migräne- und neuropathischen Schmerzstudien. Die Ergebnisse unterschieden sich jedoch nicht von denen des Placebos. 

Ipamorelin-Peptid: Was ist das?

Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-1 (GHRP-1) ist ein Wachstumshormonsekretagogum (GHS), das das Pentapeptid Ipamorelin (NNC 26-0161) liefert Ein Met-Enkephalin-Analogon, das nicht an den Opioidrezeptor bindet, ist GHRP-1. 

Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass zwei GH-Sekretagoga, GHRP-1 und Ipamorelin, die Wachstumshormonproduktion durch Bindung an den Ghrelinrezeptor der Hypophyse steigern. Durch die Hemmung der Produktion anderer Hypophysenhormone, einschließlich ACTH und Prolaktin, kann Ipamorelin die Freisetzung von Wachstumshormonen selektiver fördern als andere Mitglieder der GHS-Klasse. 

Novo Nordisk und Helsinn Therapeutics waren die ersten, die 1994 Ipamorelin entwickelten und patentieren ließen. Sein angeblicher Entwicklungszweck bestand darin, die Peristaltik im Magentrakt zu erhöhen, ähnlich wie Ghrelin. 

Nach einer Magen-Darm-Operation kann ein postoperativer Ileus auftreten, ein Zustand, der mit einem Mangel an Peristaltik einhergeht. Daher wurde das Peptid getestet, um festzustellen, ob es die Auswirkungen eines solchen Zustands abmildern kann. 

Die klinische Entwicklung von Ipamorelin wurde aufgrund des Fehlens beträchtlicher Eigenschaften, die über einen Zeitraum von 7-10 Tagen vorgeschlagen wurden, gestoppt, obwohl Phase-2-Studien bestimmte praktische Ergebnisse für diese Krankheit zeigten. In Laborexperimenten wurden jedoch die potenziellen Eigenschaften von Ipamorelin im Zusammenhang mit der Steigerung von GH und dem insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) vorgeschlagen Einige Beispiele hierfür sind:

• Erhöhte Muskelzellentwicklung
• Verstärkte Stärkung und Mineralisierung der Knochen 

AOD-9604 vs. Ipamorelin: Eine gründliche Analyse 

Während AOD-9604 die Wirkung von Wachstumshormon nachahmt, wurde Ipamorelin theoretisiert, um die Wachstumshormonsynthese zu steigern Es gibt einen Unterschied in den Wirkungen und Mechanismen der beiden Substanzen In Bezug auf die Prozesse, durch die sie wirken: 

Wenn Ipamorelin Forschungsmodellen verabreicht wird, wird die Theorie aufgestellt, dass es die Hypophyse GHS-R1 a aktiviert, was zu einem Anstieg der hGH-Spiegel innerhalb von 40 Minuten führt. Die möglichen Auswirkungen des Peptids auf die hGH-Produktion können bis zu drei Stunden lang spürbar sein, mit einer Halbwertszeit von zwei Stunden.

Andererseits scheint AOD-9604 die Produktion von hGH oder IGF-1 im Organismus nicht zu beeinflussen. Es scheint die Lipolyse im Organismus zu verstärken, obwohl die genauen Prozesse unklar sind. Basierend auf dem Wissen der Forscher könnten diese Wege mit denen vergleichbar sein, die bei exogener hGH-Exposition beobachtet werden, bei der die Lipolyse in Adipozyten erhöht und adrenerge Rezeptoren aktiviert werden. 

Nahrungsaufnahme, Gewicht und Serum-GH scheinen nach der Präsentation von Ipamorelin erhöht zu sein. Wie präklinische Tierversuche nahelegen, könnte Ipamorelin zu einem erheblichen Anstieg des Hungers und der Gewichtszunahme führen, die sowohl mit Muskel- als auch mit Fettzellen verbunden sind. Darüber hinaus deuten einige Tierstudien unter substanzinduzierten katabolen Situationen auf einen Anstieg des IGF-I um 54% und eine Verringerung des Muskelkraftverlusts hin. 

Im Vergleich dazu scheint AOD-9604 eine Gewichtsreduktion, nämlich Fettabbau, zu bewirken Tierstudien haben gezeigt, dass es zu einer substanziellen Gewichtsreduktion führen kann Durch die Messung der Glycerinfreisetzung aus Fettgewebe spekulierten Forscher, dass adipöse Zucker-Ratten offenbar eine 23% ige Steigerung der lipolytischen Aktivität erfahren, was zu einem Gewichtsverlust von etwa 50% in nur 19 Tagen führt Kurz gesagt wurde angenommen, dass AOD-9604 die Gewichtsreduktion fördert, während Ipamorelin zu Gewichtszunahme und Muskelzellwachstum führen kann. 

AOD-9604 Peptidpotenzial

Experimentelle Studien wurden mit AOD-9604 im Zusammenhang mit Gewichtsreduktion, Knorpelregeneration, neuropathischen Schmerzen und Migräne durchgeführt. Nachfolgend sind mehrere wichtige präklinische Untersuchungen zum Potenzial von AOD-9604 zusammengefasst: 

• Während einer 12-wöchigen klinischen Studie schien die tägliche AOD-9604-Exposition einen Verlustdurchschnitt von 5,72 Pfund hervorgerufen zu haben, verglichen mit nur 1,76 Pfund, die die Placebogruppe verlor. Kurioserweise schienen die Auswirkungen des Gewichtsverlusts nicht von der Konzentration abzuhängen; Eine zunehmende Konzentration schien nicht zu einer stärkeren Gewichtsabnahme zu führen. 
• Laut Mausforschung schienen fettleibige Mäuse nach 14 Tagen täglicher AOD 9604- und hGH-Exposition 28% bzw. 40% ihres Gewichts verloren zu haben. 
• Wissenschaftler spekulierten, dass AOD9604 in einem von Kollagenase produzierten Kniearthrose-Modell die Knorpelregeneration gegenüber einem Placebo (Kochsalzlösung) verbessert haben könnte, der Forschung zufolge schienen AOD 9604 und Hyaluronsäure wirksamer als jede Substanz allein. 

Im Allgemeinen scheint es, dass AOD-9604 fettverbrennende Eigenschaften haben könnte, die mit hGH vergleichbar sind Zusätzliche Studie ist erforderlich, um zu klären, ob das Peptid einige der möglichen Auswirkungen des Wachstumshormons auf die Unterstützung der Genesung hat.

Bitte beachten Sie, dass keiner der in diesem Artikel genannten Stoffe für den menschlichen oder tierischen Verzehr zugelassen ist und daher nicht von nicht lizenzierten Personen verwendet werden sollte.

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