Hoffnung für einen kleinen Jungen, der gegen die unheilbare Störung DMD kämpft: Dusáns Familie sucht Unterstützung für eine experimentelle Behandlung

Mit nur 11 Monaten erhielt Dusáns Familie die verheerende Nachricht: Bei ihrem kleinen Sohn wurde Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) diagnostiziert, eine seltene und unheilbare genetische Störung, die zu fortschreitender Muskelschwäche und -schädigung führt. Nach wochenlanger Unsicherheit kam die Diagnose als Schock. DMD,…










