AstraZeneca non ha mostrato prove di un aumento del rischio di malattie del sangue – afferma l'azienda
Domenica AstraZeneca Plc ha affermato che una revisione dei dati sulla sicurezza delle persone vaccinate con il suo vaccino COVID-19 non ha mostrato prove di un aumento del rischio di coaguli di sangue.
La revisione di AstraZeneca, che ha riguardato oltre 17 milioni di persone vaccinate nel Regno Unito e nell'Unione Europea, arriva dopo che le autorità sanitarie di alcuni paesi hanno sospeso l'uso del suo vaccino per problemi di coagulazione.
"Un'attenta revisione di tutti i dati di sicurezza disponibili di oltre 17 milioni di persone vaccinate nell'Unione Europea e nel Regno Unito con il vaccino COVID-19 AstraZeneca non ha mostrato alcuna evidenza di un aumento del rischio di embolia polmonare, trombosi venosa profonda o trombocitopenia, in qualsiasi età definita gruppo, sesso, lotto o in qualsiasi paese particolare", ha affermato la società.
Le autorità in Irlanda, Danimarca, Norvegia, Islanda e Paesi Bassi hanno sospeso l'uso del vaccino per problemi di coagulazione, mentre l'Austria ha smesso di usare una serie di iniezioni di AstraZeneca la scorsa settimana mentre indagava su un decesso per disturbi della coagulazione.
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"È molto deplorevole che i paesi abbiano interrotto la vaccinazione per motivi così 'precauzionali': rischia di danneggiare seriamente l'obiettivo di vaccinare un numero sufficiente di persone per rallentare la diffusione del virus e porre fine alla pandemia", Peter English, un britannico in pensione consulente del governo per il controllo delle malattie trasmissibili, ha detto a Reuters.
L'Agenzia europea per i medicinali ha affermato che non vi è alcuna indicazione che gli eventi siano stati causati dalla vaccinazione, un'opinione che è stata ripresa dall'Organizzazione mondiale della sanità venerdì.
Il produttore di farmaci ha affermato che finora sono stati segnalati 15 eventi di trombosi venosa profonda e 22 eventi di embolia polmonare, che è simile in altri vaccini COVID-19 autorizzati.
La società ha affermato che ulteriori test sono stati condotti dalla società e dalle autorità sanitarie europee e nessuno dei test ripetuti ha mostrato motivo di preoccupazione. Il rapporto mensile sulla sicurezza sarà reso pubblico sul sito web dell'EMA la settimana successiva, ha affermato AstraZeneca.
Il vaccino AstraZeneca, sviluppato in collaborazione con l'Università di Oxford, è stato autorizzato per l'uso nell'Unione Europea e in molti paesi, ma non ancora dalle autorità di regolamentazione statunitensi.
La società si sta preparando a richiedere l'autorizzazione all'uso di emergenza negli Stati Uniti e si aspetta che i dati del suo studio di Fase III negli Stati Uniti saranno disponibili nelle prossime settimane.
Fonte: Reuters
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