Un confronto completo di AOD-9604 e Ipamorelin

Articolo sponsorizzato
Alla ricerca di un confronto dettagliato di AOD9604 vs. Ipamorelin, compresi i loro studi di ricerca, potenziali proprietà e meccanismi d’azione? abbiamo confrontato ampiamente Ipamorelin con AOD-964, esaminando studi che suggerivano che entrambi i peptidi potrebbero funzionare sinergicamente potenzialmente:
- aumentare lo sviluppo delle cellule muscolari
- perdita di stoccaggio delle cellule adipose
- rafforzamento della struttura ossea
Forniremo inoltre informazioni sul fornitore più affidabile per Ipamorelin e AOD-9604 di livello di ricerca per le vostre esigenze di studio.
Peptide AOD-9604: Che cos’è?
Una forma alterata della porzione C-terminale della molecola di hGH, AOD-9604, è conosciuta come Anti-Obesity Drug 9640 Alla fine degli anni ’90, Australian Metabolic Pharmaceuticals ha creato questo frammento peptidico Gli studi suggeriscono che più siti nella catena di 191 aminoacidi dell’hGH sintetico possono mediare i suoi presunti impatti fisiologici sui modelli di ricerca.
La ricerca indica che i quindici aminoacidi finali dell’ormone della crescita (hGH), il frammento C-terminale noto anche come AOD-901 o hGH 177-191, possono mediare gli effetti dell’ormone sul metabolismo dei grassi Come affermato in precedenza, l’inserimento della tirosina nell’N-terminale è l’unica modifica ad AOD-9604 rispetto al frammento originale hGH 177-191.
Fatta eccezione per il ponte disolfuro tra i due amminoacidi della cisteina (Cys182 e Cys189), che si trovano nelle posizioni 7 e 14 nel caso di AOD-9604, le altre porzioni della struttura sono indistinguibili dalla sequenza di amminoacidi 177-191 di hGH Un legame disolfuro e tirosina N-terminale migliorano notevolmente la stabilità del peptide AOD-9604 è stato studiato per una gamma di possibile rilevanza in contesti di studio di ricerca:
- La maggior parte della sua ricerca si è concentrata sul suo potenziale come agente per la riduzione del peso Sfortunatamente, studi inefficaci hanno interrotto lo sviluppo di AOD 9604 come sostanza chimica di ricerca anti-obesità nel 2007.
- Negli studi sugli animali, AOD-9604 è stato valutato nella ricerca sull’osteoartrosi inserendola nell’articolazione.
- L’azienda farmaceutica australiana Lateral Pharma ha esaminato il peptide per la sua possibile rilevanza negli studi sull’emicrania e sul dolore neuropatico, Tuttavia, i risultati non sono apparsi diversi da quelli del placebo.
Peptide Ipamorelin: Che cos’è?
Il peptide-1 che rilascia l’ormone della crescita (GHRP-1) è un secretagogo dell’ormone della crescita (GHS) che produce il pentapeptide Ipamorelina (NNC 26-0161) Un analogo della met-encefalina che non si lega al recettore degli oppioidi è GHRP-1.
È stato ipotizzato che due secretagoghi del GH, GHRP-1 e Ipamorelina, aumentino la produzione di ormone della crescita legandosi al recettore della grelina della ghiandola pituitaria Inibendo la produzione di altri ormoni ipofisari, tra cui ACTH e prolattina, Ipamorelina può promuovere il rilascio dell’ormone della crescita in modo più selettivo rispetto ad altri membri della classe GHS.
Novo Nordisk e Helsinn Therapeutics sono stati i primi a sviluppare e brevettare l’Ipamorelina nel 1994. il suo presunto scopo nello sviluppo era quello di aumentare la peristalsi nel tratto dello stomaco, simile alla grelina.
Dopo un intervento chirurgico gastrointestinale, può verificarsi ileo post-chirurgico, una condizione associata a una mancanza di peristalsi, Pertanto, il peptide è stato testato per vedere se può mitigare l’impatto di tale condizione.
Lo sviluppo clinico di Ipamorelin è stato interrotto a causa della mancanza di proprietà considerevoli suggerite nell’arco di 7-10 giorni, anche se gli studi di fase-2 hanno indicato alcuni risultati pratici per questa malattia Tuttavia, le potenziali proprietà di Ipamorelin associate al potenziamento del GH e del fattore di crescita insulino-simile-1 (IGF-1) sono state suggerite in esperimenti di laboratorio Alcuni esempi di questo sono
- Aumento dello sviluppo delle cellule muscolari
- Aumento del rafforzamento e della mineralizzazione delle ossa
AOD-9604 contro Ipamorelin: un’analisi approfondita
Mentre AOD-9604 imita le azioni dell’ormone della crescita, è stato teorizzato che l’Ipamorelina aumenti la sintesi dell’ormone della crescita C’è una differenza negli effetti e nei meccanismi delle due sostanze Per quanto riguarda i processi con cui funzionano:
Quando viene data a modelli di ricerca, Ipamorelin è teorizzato per attivare l’ipofisi GHS-R1a, portando ad un aumento dei livelli di hGH entro 40 minuti I possibili impatti del peptide sulla produzione di hGH possono essere avvertiti per un massimo di tre ore, con un’emivita di due ore.
D’altra parte, AOD-9604 non sembra influenzare la produzione dell’organismo di hGH o IGF-1. sembra migliorare la lipolisi nell’organismo, anche se i processi esatti non sono chiari. Sulla base delle conoscenze dei ricercatori, questi percorsi potrebbero essere paragonabili a quelli osservati con l’esposizione esogena a hGH, che comporta l’aumento della lipolisi negli adipociti e l’attivazione dei recettori adrenergici.
L’assunzione di cibo, il peso e il GH sierico appaiono elevati dopo la presentazione di Ipamorelin Come suggerito dalla ricerca preclinica sugli animali, Ipamorelin potrebbe causare un aumento sostanziale della fame e dell’aumento di peso associato sia alle cellule muscolari che a quelle adipose Inoltre, in situazioni cataboliche indotte da sostanze, alcuni studi sugli animali hanno suggerito un aumento del 54% dell’IGF-I e una diminuzione della perdita di forza muscolare.
A confronto, AOD-9604 sembra causare una riduzione del peso, vale a dire la perdita di grasso Studi sugli animali hanno indicato che può causare una sostanziale riduzione del peso Misurando il rilascio di glicerolo dal tessuto adiposo, i ricercatori hanno ipotizzato che i ratti Zucker obesi sembravano sperimentare un aumento del 23% dell’attività lipolitica, portando a una perdita di peso di circa il 50% in soli 19 giorni In poche parole, è stato ipotizzato che AOD-9604 promuova la riduzione del peso, mentre Ipamorelin può portare ad un aumento di peso e alla crescita delle cellule muscolari.
Potenziale del peptide AOD-9604
Sono stati condotti studi sperimentali con AOD-9604 nel contesto della riduzione del peso, della rigenerazione della cartilagine, del dolore neuropatico e dell’emicrania. Di seguito sono riepilogate diverse importanti indagini precliniche sul potenziale di AOD-9604
- Nel corso di uno studio clinico di 12 settimane, l’esposizione giornaliera a AOD-9604 sembrava aver indotto una perdita media di 5,72 libbre, rispetto a solo 1,76 libbre perse dal gruppo placebo Curiosamente, gli effetti della perdita di peso non sembravano basarsi sulla concentrazione; l’aumento della concentrazione non sembrava comportare una maggiore diminuzione del peso.
- Secondo una ricerca murina, i topi obesi sembravano aver perso rispettivamente il 28% e il 40% del loro peso dopo 14 giorni di esposizione giornaliera ad AOD 9604 e hGH.
- Gli scienziati hanno ipotizzato che AOD9604 potrebbe aver migliorato la rigenerazione della cartilagine rispetto a un placebo (salina) in un modello di osteoartrite del ginocchio prodotto dalla collagenasi Secondo la ricerca, AOD 9604 e acido ialuronico sembravano più efficaci di entrambe le sostanze da sole.
In generale, sembra che AOD-9604 possa avere proprietà brucia-grassi paragonabili a hGH È necessario uno studio supplementare per chiarire se il peptide ha alcuni dei possibili impatti dell’ormone della crescita sull’aiutare il recupero.
Si prega di notare che nessuna delle sostanze menzionate in questo articolo è stata approvata per il consumo umano o animale e, pertanto, non dovrebbe essere utilizzata da individui senza licenza.
Riferimenti
[i] Valentino, M. A., Lin, J. E., & Waldman, SA (2010). bersagli molecolari centrali e periferici per la farmacoterapia anti[1] obesità Farmacologia clinica e terapeutica, 87(6), 652662. https://doi.org/10.1038/clpt.2010.57
[ii] Stier, H., Vos, E., & Kenley, D. (2013) Sicurezza e tollerabilità dell’esadecapeptide AOD9604 negli esseri umani Journal of Endocrinology and Metabolism, 3(1-2), 7-15.
[iii] Jeoung, D. I., Allen, D. L., Guller, S., Yen, V., & Sonenberg, M. (1993). attività mitogeniche e recettoriali dell’ormone umano della crescita 108-129. The Journal of biological chemistry, 268(30), 22520 22524.
[iv] Ng, FM, Jiang, W. J., Gianello, R., Pitt, S., & Roupas, P. (2000) Azioni molecolari e cellulari di un dominio strutturale dell’ormone umano della crescita (AOD9401) sul metabolismo dei lipidi nei ratti grassi Zucker Journal of molecular endocrinology, 25 (3), 287298. https://doi.org/10.1677/jme.0.0250287
[v] Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., Ogru, E., Gianello, R., Jiang, W. J., & Ng, FM (2001) Gli effetti del GH umano e del suo frammento lipolitico (AOD9604) sul metabolismo dei lipidi in seguito al trattamento cronico nei topi obesi e nei topi knock-out 3-AR. Endocrinologia, 142 (12), 5182-5189.
[vi] Cox, H. D., Smeal, S. J., Hughes, CM, Cox, J. E., & Eichner, D. (2015) Rilevazione e metabolismo in vitro di A9604. test e analisi, 7 (1), 31 Drug38. https://doi.org/10.1002/dta.1715
[vii] Hartvig, R. A., Holm, N. B., Dalsgaard, P. W., Reitzel, LA, Müller, I. B., & Linnet, K. (2014) Identificazione dei composti di droga correlati al doping peptidico e proteico confiscati in Danimarca tra il 2007-2013. Scandinavian Journal of Forensic Science, 20 (2), 42-49.
[viii] Isidro, M. L., & Cordido, F. (2010) Approvato e Off [1]Usi Etichetta Di Medicamenti Obesità, e Potenziali Nuove Opzioni Di Trattamento Farmacologico Farmaceutico (Basilea, Svizzera), 3 (1), 125145. https://doi.org/10.3390/ph3010125
Disclaimer: l’autore (i) dell’articolo (i) sponsorizzato (i) è l’unico responsabile per qualsiasi opinione espressa o offerta fatta Queste opinioni non riflettono necessariamente la posizione ufficiale di Notizie quotidiane Ungheria, e la redazione non può essere ritenuta responsabile della loro veridicità.

