Компания AstraZeneca не выявила признаков повышенного риска заболеваний крови
AstraZeneca Plc заявила в воскресенье, что обзор данных о безопасности людей, вакцинированных ее вакциной против COVID-19, не выявил доказательств повышенного риска образования тромбов.
Обзор AstraZeneca, который охватил более 17 миллионов человек, вакцинированных в Соединенном Королевстве и Европейском союзе, был проведен после того, как органы здравоохранения в некоторых странах приостановили использование вакцины из-за проблем со свертываемостью крови.
«Тщательный обзор всех имеющихся данных о безопасности более 17 миллионов человек, вакцинированных в Европейском союзе и Великобритании вакциной против COVID-19, AstraZeneca не выявил доказательств повышенного риска легочной эмболии, тромбоза глубоких вен или тромбоцитопении в любом определенном возрасте. группе, полу, партии или в любой конкретной стране», — говорится в сообщении компании.
Власти Ирландии, Дании, Норвегии, Исландии и Нидерландов приостановили использование вакцины из-за проблем со свертываемостью крови, а Австрия на прошлой неделе прекратила использование партии прививок AstraZeneca при расследовании смерти от нарушений свертывания крови.
- Австрия расследует; человек умер вскоре после укола AstraZeneca – выпуск вакцины приостановлен
- Ирландия и другие страны вместе с Австрией временно приостанавливают производство вакцин AstraZeneca.
- Орбан: Брюссель «напортачил» с закупками вакцин от коронавируса
«Очень прискорбно, что страны прекратили вакцинацию по таким «предупредительным» соображениям: это может нанести реальный вред цели вакцинации достаточного количества людей, чтобы замедлить распространение вируса и положить конец пандемии», — сказал Питер Инглиш, британец на пенсии. правительственный консультант по борьбе с инфекционными заболеваниями, сообщил Reuters.
Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что нет никаких признаков того, что события были вызваны вакцинацией, и Всемирная организация здравоохранения в пятницу поддержала это мнение.
Производитель лекарств сказал, что на данный момент зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая легочной эмболии, что аналогично другим лицензированным вакцинам против COVID-19.
Компания заявила, что дополнительные тесты проводились и проводятся компанией и европейскими органами здравоохранения, и ни один из повторных тестов не показал причин для беспокойства. По словам AstraZeneca, ежемесячный отчет о безопасности будет опубликован на веб-сайте EMA на следующей неделе.
Вакцина AstraZeneca, разработанная в сотрудничестве с Оксфордским университетом, была разрешена для использования в Европейском союзе и многих странах, но еще не разрешена регулирующими органами США.
Компания готовится подать заявку на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях в США и ожидает, что в ближайшие недели будут доступны данные испытаний фазы III в США.
Источник: Reuters
пожалуйста, сделайте пожертвование здесь
Горячие новости
Официально: Принят закон о проекте «Мини Дубай» в Будапеште
Сегодня в Венгрии начинается ранний пляжный сезон: вот места, которые можно посетить 1 мая!
Венгерское правительство удовлетворено тем, что розничные торговцы топливом добровольно снизили цены на топливо
Что произошло сегодня в Венгрии? - 30 апреля 2024 г.
Министр иностранных дел Венгрии Сийярто: Страны, которые достаточно смелы, чтобы выступать за мир, должны сотрудничать
Крупнейшая авиакомпания вернется в аэропорт Будапешта этой осенью