AstraZeneca zeigte keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Blutkrankheiten – so das Unternehmen
AstraZeneca Plc sagte am Sonntag, eine Überprüfung der Sicherheitsdaten von Personen, die mit seinem COVID-19-Impfstoff geimpft wurden, habe keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel ergeben.
Die Überprüfung von AstraZeneca, an der mehr als 17 Millionen geimpfte Menschen im Vereinigten Königreich und in der Europäischen Union teilnahmen, erfolgte, nachdem die Gesundheitsbehörden in einigen Ländern die Verwendung des Impfstoffs wegen Gerinnungsproblemen ausgesetzt hatten.
„Eine sorgfältige Überprüfung aller verfügbaren Sicherheitsdaten von mehr als 17 Millionen Menschen, die in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich mit dem COVID-19-Impfstoff AstraZeneca geimpft wurden, hat in einem bestimmten Alter keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Lungenembolie, tiefe Venenthrombose oder Thrombozytopenie ergeben Gruppe, Geschlecht, Charge oder in einem bestimmten Land“, sagte das Unternehmen.
Die Behörden in Irland, Dänemark, Norwegen, Island und den Niederlanden haben die Verwendung des Impfstoffs wegen Gerinnungsproblemen ausgesetzt, während Österreich letzte Woche die Verwendung einer Reihe von AstraZeneca-Spritzen eingestellt hat, während ein Tod durch Gerinnungsstörungen untersucht wurde.
- Österreich ermittelt; Person starb kurz nach AstraZeneca-Impfung – Impfstoffcharge ausgesetzt
- Irland und andere schließen sich Österreich an, um AstraZeneca-Impfstoffe vorübergehend auszusetzen
- Orbán: Brüssel hat die Beschaffung von Coronavirus-Impfstoffen „vermasselt“.
„Es ist äußerst bedauerlich, dass Länder die Impfung aus solchen ‚Vorsichtsgründen‘ eingestellt haben: Es besteht die Gefahr, dass das Ziel, genügend Menschen zu impfen, um die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und die Pandemie zu beenden, ernsthaft beeinträchtigt wird“, sagte Peter English, ein pensionierter Brite Regierungsberater für die Kontrolle übertragbarer Krankheiten, sagte Reuters.
Die Europäische Arzneimittelagentur sagte, es gebe keinen Hinweis darauf, dass die Ereignisse durch die Impfung verursacht wurden, eine Ansicht, die am Freitag von der Weltgesundheitsorganisation bestätigt wurde.
Der Arzneimittelhersteller sagte, dass bisher 15 Fälle von tiefer Venenthrombose und 22 Fälle von Lungenembolie gemeldet wurden, was bei anderen zugelassenen COVID-19-Impfstoffen ähnlich ist.
Das Unternehmen sagte, dass zusätzliche Tests vom Unternehmen und den europäischen Gesundheitsbehörden durchgeführt wurden und werden und keiner der erneuten Tests Anlass zur Sorge gegeben hat. Der monatliche Sicherheitsbericht wird in der folgenden Woche auf der EMA-Website veröffentlicht, sagte AstraZeneca.
Der in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelte Impfstoff von AstraZeneca wurde für die Verwendung in der Europäischen Union und vielen Ländern zugelassen, jedoch noch nicht von den US-Aufsichtsbehörden.
Das Unternehmen bereitet den Antrag auf Zulassung für den Notfall in den USA vor und erwartet, dass Daten aus seiner Phase-III-Studie in den USA in den kommenden Wochen verfügbar sein werden.
Quelle: Reuters
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