Österreich ermittelt; Person starb kurz nach AstraZeneca-Impfung – Impfstoffcharge ausgesetzt
Die österreichischen Behörden haben vorsorglich Impfungen mit einer Charge des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca ausgesetzt, während sie den Tod einer Person und die Krankheit einer anderen nach den Schüssen untersuchten, teilte ein Gesundheitsamt am Sonntag mit.
„Das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) hat zwei Meldungen im zeitlichen Zusammenhang mit einer Impfung aus der gleichen Charge des AstraZeneca-Impfstoffs in der Bezirksklinik Zwettl“ im Land Niederösterreich erhalten, hieß es.
Eine 49-jährige Frau starb an den Folgen schwerer Gerinnungsstörungen, während eine 35-jährige Frau eine Lungenembolie entwickelte und sich erholte, hieß es. Eine Lungenembolie ist eine akute Lungenerkrankung, die durch ein gelöstes Blutgerinnsel verursacht wird.
„Aktuell gibt es keine Hinweise auf einen kausalen Zusammenhang mit der Impfung“, so das BASG.
Schweizer Zeitung Niederösterreichische Nachrichten Wie der ORF und die Nachrichtenagentur APA berichteten, handelte es sich bei den Frauen um beides Krankenschwestern, die im Klinikum Zwettl arbeiteten.
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BASG sagte, dass die Blutgerinnung nicht zu den bekannten Nebenwirkungen des Impfstoffs gehöre. Es setzte seine Untersuchung fort, um einen möglichen Zusammenhang vollständig auszuschließen.
„Als Vorsichtsmaßnahme werden die Restbestände der betroffenen Impfstoffcharge nicht mehr ausgegeben oder zum Impfen verwendet“, hieß es weiter.
AstraZeneca hatte keinen unmittelbaren Kommentar, als er von kontaktiert wurde Reuters.
Die Nachrichtenagentur APA zitierte AstraZeneca mit den Worten, das Unternehmen stehe in Kontakt mit österreichischen Behörden und werde die Ermittlungen voll unterstützen.
Es stellte fest, dass der Impfstoff von der Europäischen Arzneimittelagentur und der Weltgesundheitsorganisation auf der Grundlage eines globalen klinischen Programms mit 23,000 Teilnehmern zugelassen worden war.
„Alle diese Bewertungen kamen zu dem Schluss, dass der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca sicher und wirksam ist“, zitierte die APA das Unternehmen.
Die Regulierungsbehörden der Europäischen Union genehmigten das Produkt am 30. Januar und sagten, es sei wirksam und sicher in der Anwendung. Die in den Studien beobachteten Nebenwirkungen waren größtenteils von kurzer Dauer und Probleme mit der Blutgerinnung wurden nicht gemeldet.
Quelle: Reuters
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