Ungarn testet die erste lebensrettende Behandlung für Coronavirus-Schäden
Klinische Studien der in Ungarn entwickelten Therapie können in Ungarn begonnen werden; wodurch der sogenannte Zytokinsturm, also die überschießende Immunantwort durch das Coronavirus, sowie schwere Organschäden verhindert werden können. Die Infusionsbehandlung wurde von einem ungarischen Biologen und Immunologen, Lajos Baranyi, entwickelt; Danach können die Behandlungen mit der neuen Therapie Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres beginnen.
Neben dem globalen Wettbewerb um den Coronavirus-Impfstoff liegt ein großer Fokus auf der Behandlung von durch die Pandemie verursachten Organschäden.
Während 80-85 % der Menschen den neuartigen Coronavirus asymptomatisch oder mit milderen Symptomen überwinden, erleidet ein kleinerer Anteil eine schwere bilaterale Lungenentzündung oder andere Organschäden, und das Virus verursacht dies nicht, sondern durch eine ungewöhnlich starke Immunantwort, ein sogenanntes Zytokin Sturm, vor allem bei älteren und chronischen Patienten.
Um solchen Organschäden vorzubeugen, ist die von Lajos Baranyi, einem in Amerika lebenden ungarischen Biologen-Immunologen, entwickelte Infusionstherapie hervorragend.
Als ungarisches Nachrichtenportal Wachstum Berichten zufolge besteht der Kern des Prozesses darin, dass Zytokine, die auch bei der Informationsübertragung und Regulierung der Immunantwort eine Rolle spielen, die normale Funktion des Immunsystems während eines selbststimulierenden, irreversiblen Prozesses verhindern.
Der in Ungarn geborene Forscher hat die Therapie in den USA entwickelt und sich in Labor- und Tierversuchen als eindeutig wirksam erwiesen. Es war auch mit einer Methode getestet, die zuvor in Zusammenarbeit mit ungarischen Forschern entwickelt und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) empfohlen wurde, um einen Zytokinsturm im menschlichen Körper unter künstlichen Bedingungen zu modellieren. Auch in diesem Projekt war die Behandlung erfolgreich.
Seitdem hat Lajos Baranyi das Patentverfahren für die Therapie in den Vereinigten Staaten und Deutschland eingeleitet und Verhandlungen mit der ungarischen Arzneimittelbehörde aufgenommen, um klinische Studien in Ungarn durchzuführen.
Als Ergebnis der Vorverhandlungen sollen innerhalb weniger Wochen präklinische und klinische Studien in Szeged und Budapest beginnen.
Der Prozess beginnt mit Tierversuchen – wie bei anderen Arzneimittelstudien am Menschen – und wird an gesunden Freiwilligen getestet, nachdem sichergestellt wurde, dass keine toxischen Wirkungen auftreten. Wenn dies erfolgreich ist, kann die Behandlung auch bei infizierten Patienten angewendet werden.
Dies bedeutet auch, dass ungarische Patienten – wenn sich die Behandlung als erfolgreich erweist – die ersten weltweit sind, die Zugang zu der lebensrettenden Behandlung erhalten.
Der Forscher fügte hinzu, dass in der dritten Phase der klinischen Studien die Wirksamkeit bereits an Tausenden getestet wird, die in ganz Europa erwartet werden.
Vermutlich könnten Behandlungen mit der neuen Therapie Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres beginnen. Dies wäre auch ein wichtiger Fortschritt in der Impfstoffentwicklung, denn wer mit einem der experimentellen Impfstoffe geimpft wird, kann sicher sein, dass es ein verfügbares und wirksames Heilmittel für eine mögliche Krankheit gibt.
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Quelle: novekedes.hu
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