Mexiko strebt an, einen Impfstoff gegen COVID-19 entwickelt zu haben, der in diesem Jahr für den Notfall zugelassen werden könnte, sagte ein hochrangiger Beamter am Dienstag, ein Ergebnis, das es von unzuverlässigen ausländischen Lieferungen für sein langsames Impfprogramm entwöhnen könnte.
Die Leiterin des National Council of Science and Technology (Conacyt), Maria Elena Alvarez-Buylla, sagte auf einer Pressekonferenz, dass der in der Entwicklung befindliche Impfstoff im November oder Dezember dieses Jahres zugelassen werden könnte.
Klinische Studien mit Freiwilligen könnten diesen Monat beginnen,
Laut Avimex, dem Veterinärpharmaunternehmen, das die Entwicklung des Impfstoffs in Mexiko leitet. Wenn die Versuche erfolgreich sind, könnte der „Patria“-Impfstoff Mexiko und anderen Entwicklungsländern helfen, die Schwierigkeiten haben, die Versorgung mit im Ausland hergestellten Schüssen zu sichern, die reiche Länder aufgeschnappt haben.
Mexiko hat laut Regierungsangaben bisher 16.9 Millionen Impfstoffdosen für seine 126 Millionen Einwohner erworben, alle von ausländischen Unternehmen wie Pfizer-BioNTech, Sinovac, AstraZeneca, CanSino und Sputnik V. Die Kosten für den Erwerb des Impfstoffs von Avimex wären 800 % niedriger als für importierte ausländische Impfstoffe, sagte die Regierung.
Mexiko hat 2,286,133 Infektionen und 210,294 Todesfälle gemeldet
von COVID-19, der laut Johns Hopkins University die siebthöchste Todesrate pro Kopf der Bevölkerung weltweit.
Die Regierung sagt, dass die tatsächlichen Fallzahlen wahrscheinlich erheblich höher sein werden, und separate Daten des Gesundheitsministeriums deuten darauf hin, dass die tatsächliche Zahl der Todesopfer mindestens 60 % über der bestätigten Zahl liegen könnte.
GLOBALE ANSTRENGUNG
Patria wird mit Technologie der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York entwickelt, die auf einem rekombinanten Newcastle-Virus und einem HexaPro SARS-CoV-2-Protein basiert, das von der University of Texas in Austin entwickelt wurde.
Das Unternehmen sagte, es habe die vorhandene Technologie seines veterinärmedizinischen Influenza-Impfstoffs, der sich als sicher für den Menschen erwiesen hat, für einen wirksamen COVID-19-Impfstoff verwendet. „Nach der Analyse der ihm zur Verfügung stehenden technologischen Plattformen stellte Avimex fest, dass ein rekombinantes Virus der Newcastle-Krankheit (rNDV) das Erfolgspotenzial für den COVID-19-Impfstoff hat“, sagte das Unternehmen in einer Erklärung.
Andere Versionen des Impfstoffs werden als Injektionen in Brasilien, Thailand und Vietnam in klinische Studien aufgenommen.
Diese haben den gleichen molekularen Aufbau unter Verwendung der HexaPro-Konstruktion in rNDV und werden von den US-Instituten und Forschungspartnern in diesen Ländern entwickelt.
Die Version von Avimex ist jedoch die einzige, die mit einem aktiven Virus getestet wurde, sagte eine Unternehmenssprecherin. Die Avimex-Version ist auch die einzige, die sowohl als intranasales Spray als auch als Injektion getestet wird, sagte sie. Das mexikanische Außenministerium und Conacyt trugen zur Finanzierung bei, sagte Avimex.
Das Unternehmen plant die Produktion im industriellen Maßstab in zwei neuen Fabriken, sobald es erfolgreiche Testergebnisse der Phasen 1 und 2 hat.
Quelle: Reuters
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