Orales antivirales Medikament zeigt vielversprechende frühe Ergebnisse gegen COVID-19
Erste Tests an kultivierten menschlichen Lungen- und Atemwegszellen deuten darauf hin, dass ein orales antivirales Breitbandmedikament den Kampf gegen COVID-19 unterstützen könnte, so eine am Montag veröffentlichte neue Studie.
Laut der in der Wochenzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlichten Studie zeigte das Medikament mit der Bezeichnung EIDD-2801 auch vielversprechende Ergebnisse gegen verwandte Coronaviren, darunter MERS und das ursprüngliche SARS-Virus, wenn es an Mäusen und kultivierten menschlichen Zellen getestet wurde.
EIDD-2801 ähnelt Remdesivir, einem potenziellen antiviralen Mittel gegen das neuartige Coronavirus. Beide Medikamente wirken, indem sie Ribonukleoside – die Hauptbestandteile von RNA-Molekülen – nachahmen und zu schwächenden Fehlern führen, wenn die Medikamente während der Replikation in virale RNA eingebaut werden.
Die Forscher unter der Leitung von Timothy Sheahan, Professor für Epidemiologie an der University of North Carolina, haben erste Hinweise gefunden, die darauf hindeuten, dass EIDD-2801 gegen mehrere Mitglieder der Coronavirus-Familie gut wirken und einige Vorteile gegenüber Remdesivir bieten könnte.
Die Forscher verabreichten Mäusen EIDD-2801 entweder vor oder bis zu 48 Stunden nach der Infektion mit SARS oder MERS oral und stellten fest, dass das Medikament die Lungenfunktion verbesserte, die Viruslast reduzierte und den Gewichtsverlust der infizierten Mäuse verhinderte.
Im Gegensatz zu Remdesivir, das intravenös verabreicht werden muss, ist EIDD-2801 ein orales Medikament, das früh nach der Diagnose zu Hause verabreicht werden kann, sagte Sheahan.
„Dies hat das Potenzial, in Zukunft genauso allgegenwärtig zu sein wie Tamiflu, solange es sich bei Menschen als sicher und wirksam erweist“, sagte er.
Sheahan wies darauf hin, dass Tests an nichtmenschlichen Primaten in normalen Zeiten der offensichtliche nächste Schritt auf dem Weg zu Tests am Menschen wären.
„Da dies keine normalen Zeiten sind, könnte dies übersprungen und im Rahmen von Compassionate Use und etablierten klinischen Studien an Menschen bewertet werden“, sagte er.
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Quelle: Xinhua – Washington
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