Pfizer bemüht sich um die britische Zulassung für die Verwendung seines COVID-19-Impfstoffs bei 12- bis 15-Jährigen und hat der Gesundheitsbehörde Daten vorgelegt, sagte ein Unternehmensvertreter am Dienstag, der den Weg für die Impfung von Jugendlichen im Land ebnet.
Der gemeinsam mit dem deutschen Unternehmen BioNTech entwickelte Impfstoff wurde bereits in den USA und Kanada zur Anwendung gegen COVID-19-Infektionen bei Kindern und jungen Erwachsenen zugelassen.
„Ich kann bestätigen, dass wir Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs bei 12- bis 15-Jährigen zur Überprüfung durch die britische MHRA eingereicht haben.“
sagte ein Beamter des US-Arzneimittelherstellers gegenüber Reuters und bezog sich dabei auf die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte.
Gesundheitsbeamte setzen auf Impfstoffe, um die Pandemie zu beenden, sind jedoch besorgt, dass einige Eltern aus Angst vor möglichen Nebenwirkungen und langfristigen Risiken zögern werden, ihre Kinder zu impfen. Kinder unter 12 Jahren waren bisher weniger anfällig für COVID-19.
Die Arzneimittelhersteller haben gesagt, ihr Schuss sei sicher,
wirksam und erzeugte robuste Antikörperreaktionen bei Kindern im Alter von nur 12 Jahren.
Der Impfstoff, der mRNA-Technologie verwendet, um dem menschlichen Körper Anweisungen zum Aufbau einer Immunität gegen die Krankheit zu geben, wird auch an Kindern im Alter von zwei bis elf Jahren getestet, wobei Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten im September erwartet werden, sagte Pfizer.
Obwohl andere Arzneimittelhersteller, darunter AstraZeneca, Moderna und Johnson & Johnson , arbeiten an Impfstoffen für Kinder,
Pfizer und BioNTech haben es geschafft, einen Marsch zu stehlen.
Der Impfstoff von Pfizer mit der Marke Comirnaty wird ebenfalls von der EU für die Verwendung bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren mit dem Leiter der Arzneimittelbehörde der Region geprüft
Eine Zulassung könnte bereits Ende Mai erfolgen.
Der Telegraph berichtete zuvor über die britische Überprüfung und sagte, der Impfstoff werde voraussichtlich vor Ende Juli zugelassen. Die MHRA antwortete nicht sofort auf eine Anfrage von Reuters nach einem Kommentar.
Ausgewähltes Bild: Abbildung
Quelle: Reuters
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