Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am Freitag einen COVID-19-Impfstoff des staatlichen chinesischen Arzneimittelherstellers Sinopharm für den Notfall zugelassen und damit Pekings Vorstoß für eine größere Rolle bei der Impfung der Welt unterstützt.
Der Impfstoff, einer von zwei wichtigen chinesischen Coronavirus-Impfstoffen, die Hunderten Millionen Menschen in China und anderswo verabreicht wurden, ist der erste, der von einem nicht-westlichen Land entwickelt wurde und die Unterstützung der WHO erhält.
Es ist auch das erste Mal, dass die WHO einem chinesischen Impfstoff für eine Infektionskrankheit die Notfallzulassung erteilt hat. Anfang dieser Woche hatten verschiedene WHO-Experten Bedenken hinsichtlich der Qualität der Daten geäußert, die das Unternehmen zu Nebenwirkungen vorgelegt hatte.
Eine WHO-Notfallliste ist ein Signal an die nationalen Regulierungsbehörden, dass ein Produkt sicher und wirksam ist.
Es ermöglicht auch die Aufnahme in COVAX, ein globales Programm zur Bereitstellung von Impfstoffen hauptsächlich für arme Länder, das Versorgungsprobleme hat.
„Dies erweitert die Liste der COVID-19-Impfstoffe, die COVAX kaufen kann, und gibt den Ländern das Vertrauen, ihre eigene behördliche Genehmigung zu beschleunigen und einen Impfstoff zu importieren und zu verabreichen“, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus in einem Briefing.
Der hochrangige WHO-Berater Bruce Aylward sagte, es sei Sache von Sinopharm zu sagen, wie viele Dosen seines Impfstoffs es für das Programm bereitstellen könne, fügte jedoch hinzu: „Sie versuchen, erhebliche Unterstützung zu leisten und gleichzeitig erhebliche Dosen verfügbar zu machen natürlich versuchen, der chinesischen Bevölkerung zu dienen.“
Die WHO hatte bereits die Notfallzulassung für COVID-19-Impfstoffe erteilt, die von Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson und letzte Woche Moderna entwickelt wurden.
„Dies … bedeutet, dass die Qualität, Sicherheit, Wirksamkeit und Zugänglichkeit des COVID-19-Impfstoffs von Sinopharm CNBG die Anforderungen der WHO-Standards erfüllen, was mehr chinesische Macht zum globalen Kampf gegen die COVID-19-Pandemie beitragen wird“, sagte Sinopharm in einer sozialen Mitteilung Medienmitteilung am Samstag veröffentlicht.
Die Zulassung des Sinopharm-Impfstoffs durch die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist
„eine Rechtfertigung“ für die Impfpolitik der ungarischen Regierung,
Das sagte Personalminister Miklós Kásler am Freitagabend als Reaktion auf die Ankündigung der WHO.
„Ungarns Impfpolitik wurde ausschließlich von gesundheitlichen Erwägungen getrieben, politische oder wirtschaftliche Erwägungen spielten keine Rolle“,
sagte er auf Facebook.
Kásler stellte fest, dass China genügend Dosen nach Ungarn geliefert hat, um mehr als eine Million Menschen vollständig gegen das Coronavirus zu impfen.
Das nationale Impfprogramm habe eine schrittweise Wiedereröffnung des Landes ermöglicht, sagte er.
'EINFACHE LAGERUNG'
Die Entscheidung, den Impfstoff von Sinopharm zuzulassen, wurde von der technischen Beratungsgruppe der WHO getroffen, die sich seit dem 26. April traf, um die neuesten klinischen Daten und Herstellungsverfahren zu überprüfen.
„Aufgrund seiner einfachen Speicheranforderungen eignet es sich hervorragend für Umgebungen mit geringen Ressourcen“,
heißt es in einer WHO-Erklärung.
Tedros sagte, dass seine separate Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) nach der Zulassung empfohlen habe, dass Erwachsene über 18 zwei Dosen des Sinopharm-Impfstoffs erhalten.
„Auf der Grundlage aller verfügbaren Beweise
Die WHO empfiehlt den Impfstoff für Erwachsene ab 18 Jahren in einem Schema mit zwei Dosen im Abstand von drei bis vier Wochen.“
sagte die WHO in einer Erklärung.
Der Impfstoff, der vom Beijing Biological Products Institute, einer Einheit der Sinopharm-Tochter China National Biotec Group, entwickelt wurde, hat eine geschätzte Wirksamkeit von 79 % für alle Altersgruppen, hieß es.
- Folgendes wird in Ungarn passieren, wenn 5 Millionen Menschen geimpft sind
- Nimmt das Coronavirus in Ungarn jetzt ab, stagniert es oder nimmt es zu?
Alejandro Craviato, Vorsitzender des SAGE-Gremiums, sagte: „Die Informationen, die wir für Menschen über 60 haben, sind immer noch sehr spärlich. Es gibt keinen Grund zu der Annahme, dass sich der Impfstoff in dieser älteren Altersgruppe anders verhalten würde.“
Aber er bemerkte Lücken in den klinischen Daten und sagte das
Sinopharm oder nationale Behörden sollten Personen über 60, Personen mit Komorbiditäten und schwangere Frauen nach der Impfung überwachen.
Die WHO hat angekündigt, dass sie nächste Woche eine Entscheidung über Chinas anderen wichtigsten COVID-19-Impfstoff treffen könnte, der von Sinovac Biotech hergestellt wird. Die technischen Experten haben es am Mittwoch überprüft.
Arnaud Didierlaurent, Vorsitzender der technischen Beratungsgruppe der WHO, sagte auf der Pressekonferenz: „Wir haben begonnen, den Bericht von Sinovac zu prüfen. Wir haben tatsächlich zusätzliche Informationen beim Hersteller angefordert … die wir hoffentlich sehr bald erhalten, um eine Entscheidung treffen zu können.“
Sinopharm, das über zwei in China zugelassene COVID-19-Impfstoffe verfügt, hat über 200 Millionen Dosen im In- und Ausland geliefert, und Sinovac hat über 300 Millionen Dosen seiner Impfung weltweit versandt, auch nach Hause. Die Impfstoffe beider Unternehmen wurden in viele Länder exportiert, insbesondere nach Lateinamerika, Asien und Afrika, von denen viele Schwierigkeiten hatten, die Versorgung mit im Westen entwickelten Impfstoffen sicherzustellen.
Quelle: Reuters
Bitte spenden Sie hier
Hot News
Außenminister: Die ungarische Diplomatie hat richtig reagiert
Budapester Bezirksbürgermeister hat Ministerpräsident Orbán aus der Lokalzeitung verbannt?
Bahnstrecke Budapest-Belgrad: Bau erreicht neuen Meilenstein
Budapest erhält 770 Millionen Euro EU-Entwicklungsgelder!
Achtung: Die große Donaubrücke in Budapest bleibt das ganze Wochenende über geschlossen, es gibt Verkehrsumleitungen
Bereiten Sie Ihren Geldbeutel vor: Die Preise für Freibäder werden diesen Sommer in Ungarn steigen
1 Kommentare
Wie üblich wurde die EMA von anderen Aufsichtsbehörden „überholt“ – in diesem Fall von der WHO
Erwarten Sie jedoch keine Reaktion des von der Europäischen Kommission kontrollierten Mobs linker bürokratischer Schwachköpfe.
Der Weihnachtsmann wird persönlich auf den Brief jedes Kindes antworten, BEVOR die Europäische Arzneimittelagentur SINOPHARM VACCINE zur Verwendung innerhalb der Europäischen Union genehmigt.
Vielleicht wurde Stella („RAT-CATCHER“) Kyriakides von China NICHTS bezahlt …..